转自：奥精医疗科技股份有限公司

2025

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    2025年4月15日，《儿童去骨瓣减压术后颅骨缺损修补专家共识（2025版）》发表于国内期刊顶刊《中华医学杂志》，该共识为全国首个儿童颅骨缺损修补的专家共识，填补了我国在该领域的空白，结束了以往儿童去骨瓣减压术后颅骨缺损修补缺乏统一规范和指导的局面。

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填补国内空白，推动规范化诊疗

—INNOVATION—

     该共识由山东大学齐鲁医院和上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心联合牵头，由宫杰教授、王传伟副教授主笔，联合全国多学科专家历时3年制定，系统梳理了儿童颅骨修补的必要性、手术时机、材料选择等关键问题。儿童颅骨因处于生长发育期，传统成人经验易导致误判或延迟治疗，共识的发布为临床提供了科学指导，尤其强调需根据年龄、颅骨生长特点及并发症风险个性化选择材料与术式。

02

材料选择的挑战与创新方向

—INNOVATION—

      共识指出，儿童颅骨修补材料需兼顾生物相容性、可塑性及生长适应性，根据患者情况可使用自体骨或人工移植物，但尚无“最优解”。例如，低龄儿童需避免自体骨吸收风险；3D打印材料因精准塑形能力被推荐用于复杂缺损修复；羟基磷灰石/胶原材料【奥精医疗核心技术】具有骨诱导能力强，短期并发症较少等优势。

      但不同材料使用又各有限制，例如儿童颅骨生长的张力及头围的变化，植入材料可能会出现修补材料的松脱，这些痛点亟需更先进的再生医学技术支撑。

03

“多维仿生人工颅骨”

技术突破与临床转化

—INNOVATION—

     奥精医疗与清华大学生物材料团队共同研究的“多维仿生人工颅骨个性化定制体”，模拟天然骨组织的力学与生物学特性，兼具成骨诱导活性与力学支撑性能，解决了传统材料不可降解、无活性等问题。 

      该项目首次开发出具有多尺度仿生骨结构的，兼具原位成骨诱导活性和优异力学支撑性能的个性化人工颅骨修复定制体，突破了传统颅骨修补假体不可降解、不可变形、无成骨活性以及引发的相关潜在并发症等问题，在提供颅脑保护的同时诱导颅骨再生修复，为大面积颅骨缺损特别是儿童患者提供更好的临床治疗方案。

     该技术获得了2023年日内瓦国际发明展金奖，并入选“十四五”国家重点研发计划--诊疗装备与生物医用材料”重点专项，填补国际上再生型颅骨修补产品的临床空白。

     “多维仿生人工颅骨”仿生材料响应了《专家共识》中“需兼顾儿童生长特性”的要求，其可降解性和成骨活性降低了非再生骨材料松脱风险与自体骨的骨吸收风险，为临床提供了可操作的创新工具，更为全球儿童患者提供了“中国方案”。

【奥精医疗】

奥精医疗科技股份有限公司于2004年在北京成立，2011年率先在国际上研制出成分和结构均与天然人体骨组织高度相似的矿化胶原仿生骨材料，并实现了产品的临床转化和产业化2021年5月成功登陆科创板(股票代码:688613)。

      目前矿化胶原仿生骨系列产品广泛应用于骨科、口腔科、神经外科、整形外科等领域的骨缺损修复，已在临床使用超百万例，效果显著，为广大患者和他们的家庭带来了健康和幸褔。

（转自：奥精医疗科技股份有限公司）