华海药业HB0034临床试验达标
创始人
2025-03-04 18:58:03

3月4日,华海药业(600521)发布公告,子公司华奥泰及其全资子公司华博生物自主研发的HB0034注射液用于治疗泛发性脓疱型银屑病的关键性临床试验已达到主要疗效终点和所有关键次要疗效终点。

该药物的临床试验由北京大学人民医院的教授牵头进行,结果显示HB0034在患者的皮肤脓疱清除方面表现出显著效果,且安全性良好,未发现新的安全性信号。

目前,HB0034已获得美国FDA的孤儿药认定,研发费用累计投入约为2.1亿元。公司强调,药品上市仍需经过相关机构的审评与审批,未来的上市时间和竞争形势存在不确定性。

2024年前三季度,华海药业实现收入72.48亿元,归母净利润10.31亿元。

(文章来源:财中社)

相关内容

热门资讯

特朗普暂缓对伊袭击后再发威胁 ...   美国总统唐纳德·特朗普威胁将在未来几天恢复对伊朗的打击,此举旨在推动德黑兰达成止战协议。  “我...
诺得药业坎地沙坦酯氢氯噻嗪片(... 药物临床试验登记与信息公示平台数据显示,浙江诺得药业有限公司的坎地沙坦酯氢氯噻嗪片(Ⅰ)人体生物等效...
康弘生物KHN939注射液启动... 药物临床试验登记与信息公示平台数据显示,北京康弘生物医药有限公司的KHN939注射液一项评价KHN9...
深入学习贯彻总体国家安全观筑牢...   本报讯 5月19日,省委理论学习中心组(扩大)学习会召开,深入学习贯彻总体国家安全观。  省委书...
织出锦绣前程   本报讯 “我身上的这件裙子,穿了20年还跟新的一样。”近日,白沙灿然黎锦手工艺专业合作社负责人、...