6月9日,众生药业接待了包括平安证券股份有限公司、深圳创华启盛顾问咨询有限公司、远东宏信有限公司等10家机构的调研。此次调研围绕公司创新药研发管线布局、新药销售计划、资产减值情况等多个关键议题展开。
调研基本信息
创新药研发管线布局多元
众生药业构建了以自主研发为主、合作研发为辅的研发生态体系,重点聚焦代谢性疾病与呼吸系统疾病领域。在代谢性疾病方面,ZSP1601片作为治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)的一类创新药,已完成Ib/IIa期临床试验,展现出改善肝脏炎症、坏死及抗纤维化的潜力,目前正开展IIb期临床试验。
呼吸系统疾病领域成果丰硕。口服单药抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂来瑞特韦片已于2023年3月获批上市并纳入医保目录,其学术研究成果发表于国际顶级期刊。昂拉地韦片作为治疗成人单纯性甲型流感的药物也已获批,且在与安慰剂及奥司他韦的对比试验中表现出色。同时,昂拉地韦颗粒针对2 - 17岁儿童的II期临床试验取得积极顶线分析数据,有效性与安全性良好。
新药销售计划围绕三大维度
基于乐睿灵及昂拉地韦片的商业化考量,公司从三方面深化营销创新。一是构建学术生态,整合资源搭建专家网络,通过真实世界研究强化循证医学证据;二是升级数据化服务,融合互联网技术打造精准医疗方案,为医患提供智能化支持与药事服务;三是推进关键项目,携手相关组织发起提升基层呼吸能力项目,通过系列活动提升医疗服务与健康素养。
2024年资产减值影响显著
2024年度,公司计提资产减值损失54,668.07万元,致使归属于母公司股东的净利润减少48,409.79万元,所有者权益相应减少。减值主要源于存货及预计退回商品清查、子公司商誉减值、无形资产减值以及部分研发项目开发支出减值。
代谢性疾病新药进展良好
除ZSP1601片外,RAY1225注射液作为长效GLP - 1类创新多肽药物,在治疗肥胖/超重及2型糖尿病患者的II期临床试验中表现优异,减重、降糖及改善心血管 - 肾脏 - 代谢危险因素效果显著优于安慰剂,且安全性良好。目前,其III期临床试验已获伦理批件,即将全面启动。
赎回股权与变更募资用途
公司以5.46亿元自有资金赎回众生睿创13.15%股权,持股比例升至74.26%,旨在增强对子公司的控制与经营效率,提升研发实力。同时,公司拟变更部分募集资金用途,将“抗肿瘤药研发项目”与“数字化平台升级建设项目”剩余资金用于RAY1225注射液和昂拉地韦颗粒的III期临床试验,以加快创新药研发,提升核心竞争力。
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