9月3日,科笛-B(02487)发布公告,宣布公司CU-20101(注射用A型肉毒毒素)的生物制品上市许可申请已获得中华人民共和国家药品监督管理局受理。该产品适应症为改善中度至重度眉间纹,预计将丰富公司的皮肤产品矩阵,并与现有产品形成协同效应。
CU-20101在生产工艺过程中不使用动物源性材料和人血白蛋白,旨在消除传染性海绵状脑病感染和相关过敏反应风险,从而具备良好的安全性优势。公司表示,面向皮肤治疗市场的广泛需求和多元化产品布局有望为公司获得更大的市场份额。然而,公司警告无法确保最终成功开发及销售CU-20101,提醒股东及潜在投资者在买卖股份时需谨慎行事。
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