（来源：华东医药股份有限公司）

转自：华东医药股份有限公司

近日，华东医药全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）研发的创新多肽类人GLP-1（Glucagon-like peptide-1，胰高血糖素样肽-1）受体和GIP（Glucose-dependent insulinotropic polypeptide,葡萄糖依赖性促胰岛素多肽）受体双靶点长效激动剂HDM1005的专利授权获得了积极进展。

HDM1005的分子专利已获得中国国家知识产权局(CNIPA)与美国专利商标局（USPTO）双重授权，并布局了合成工艺、制剂、适应症和其他种属用途知识产权保护。

此次，具有同类最佳（Best-in-Class）潜力的HDM1005在多国取得多项专利授权，标志着公司在全球化知识产权体系建设中迈出重要一步。本次专利布局的系统性完善，不仅强化了关键技术壁垒，更深层次释放了自主知识产权的创新势能，为构建差异化竞争优势注入持续动能。

关于HDM1005注射液

HDM1005注射液已在中国获批2型糖尿病、超重或肥胖人群的体重管理、代谢相关脂肪性肝病（MAFLD）/代谢相关脂肪性肝炎（MASH）、“用于阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）合并肥胖或超重成人患者的治疗”以及“用于射血分数保留心力衰竭（HFpEF）合并肥胖或超重成人患者的治疗”多个适应症的临床试验；目前正在积极推进中国II期临床试验，体重管理适应症II期临床试验已于2025年4月完成所有受试者入组，预计2025年Q4进入III期临床试验；2型糖尿病适应症II期临床试验已于2025年4月完成首例受试者给药。

此外，华东医药自研GLP-1R口服小分子HDM1002片的分子专利也于2024年获得中国国家知识产权局(CNIPA)、美国专利商标局（USPTO）、欧亚专利局（EAPO）、南非公司与知识产权局（CIPC）等区域专利授权，并布局了晶型、合成工艺、制剂等专利申请。