中国科学院院士马大为：中国生物医药有望在原创靶点与原创新药发现上突破
财联社6月5日讯 5月30日，“陆家嘴金融沙龙”第13期活动在上海浦东成功举办，本期沙龙主题聚焦“资本驱动生物医药产业跃升”。中国科学院院士马大为对我国生物医药产业发展提出了深刻见解。
马大为提到，近十年来，中国生物医药研发领域发生了巨大变化：
一是资本的涌入为生物医药研发注入强劲动力。自2015年以来，超5000亿风险投资投向该领域，吸引了众多高质量人才参与创立生物医药公司。这些公司的发展带动了合同研究组织（CRO）的发展，它们在新药研发各环节提供国际标准测试服务，降低研发难度成本，加速研发进程。
二是国家政策支持也为生物医药研发提供保障。药物审评速度大幅加快，审评流程从数年缩短至数月，缩短了研发周期，提高了投资回报效率。
谈及研发模式时，马大为称，中国过去十年主要遵循“Me too”（模仿式创新）和“Me better”（改进式创新）的跟踪性创新模式，在已有药物靶点基础上改进优化，风险小，成效显著。而中国在这一阶段也取得诸多成绩，如国内患者用上了疗效好且价格低的创新药，培养了与国际接轨的创新药研发人才，建立起有快速转化能力的创新药公司，为原始性创新奠定了基础。
从基础科研层面看，中国在化学合成这一制药关键环节的研发水平与技术研究很高，能与欧美顶尖实验室媲美。尽管在生命科学领域，因研发周期长、系统复杂，中国与国际高水平同行还有一定差距，但随着基础研究与转化研究深入紧密结合，未来有望在原创靶点与原创新药发现上有所突破。
科技成果转化是生物医药研发的关键一环，马大为建议，基础研究人员应多将成果应用于生产，关注工作长期的影响与潜在价值。此外，高科技公司与高校、研究所交流合作也需加强交流，充分挖掘高校研究所潜在创新资源。
马大为认为，资本持续投入、政策完善和科研人员的努力将推动中国生物医药创新能力提升。当前阶段，政府与投资人应给予创业者耐心支持，各方共同努力，促进基础研究与科技成果转化深度融合，推动中国生物医药研发从跟踪性创新向原始性创新转变，为全球生物医药发展贡献中国智慧和力量。