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6月5日（星期四）消息，国外知名科学网站的主要内容如下：

《自然》网站（www.nature.com）

医学研究打假行动：90万美元项目剑指劣质论文

非营利组织“科学诚信中心”（Center for Scientific Integrity）近日启动了一项名为“医学证据项目”（Medical Evidence Project）的倡议，目标是识别并消除存在缺陷或造假的医学研究论文对健康指南的影响。该项目获得了开放慈善基金会（Open Philanthropy）提供的90万美元资助，计划运行两年，由一支小型团队负责执行。

医学领域长期受不可靠临床试验的困扰，劣质研究可能直接影响患者健康。该项目特别关注那些通过扭曲荟萃分析（整合多项研究以增强结论的统计力）对医学指南产生严重负面影响的论文。“科学诚信中心”近年来积极支持学术打假行动，包括设立专项基金以鼓励相关研究。

据统计，每年全球发表的约300万篇科学论文中，可能有数万篇存在严重问题，包括无心之失、学术不端或完全造假。此前已有研究发现，部分高影响力医学综述中约6%的支撑论文存在问题。劣质研究的后果可能极其严重，例如某国际医学组织曾基于有争议的研究发布指南，后续分析显示其可能在某些国家导致每年上万人死亡。

该项目计划开发自动化工具检测问题论文，例如识别可疑引用或异常表述，同时为举报者提供匿名提交渠道，以弥补公开平台举报的局限性。团队还计划付费邀请同行专家审核发现的问题，并将结果通过“撤稿观察”等平台公开。

这一项目被视为提升医学研究可信度的重要尝试，但其实际效果仍需时间验证。

《科学》网站（www.science.org）

μ子实验终极结果：标准模型再获胜，新物理希望破灭

一项著名的粒子物理实验并未以轰动的方式落幕，而是悄然收场。近二十五年来，μ子g-2实验的物理学家们一直报告称，一种名为μ子的亚原子粒子比标准模型预测的更具磁性。标准模型是经过严格检验的理论，描述了基本粒子及其相互作用。这一差异曾暗示可能存在未被发现的新粒子和新作用力。然而本周，μ子g-2合作组在美国费米国家加速器实验室公布了最终结果，打破了这些希望：μ子的磁性与最新理论预测完全吻合。差异的消失并非因为实验者此前的失误，而是理论估算发生了变化。

μ子是电子的重版本，具有类似微小磁针的特性。实验通过将接近光速的μ子注入14米宽的环形磁场，观测其自旋与轨道运动的差异。量子理论预测，真空中虚粒子的存在会使μ子磁性增强约0.1%，这一效应称为g-2。过去，实验数据曾显示μ子磁性比理论预测高出43亿分之一，暗示标准模型可能存在不足。

然而，最新理论计算修正了这一差异。“μ子g-2理论倡议”团队采用“格点量子色动力学”方法，通过离散化时空更精确地计算强核力的影响。2020年，该团队曾发布与实验不符的预测，但近期更新的理论值与实验结果完全吻合，主要归功于格点计算精度的提升，尤其是布达佩斯-马赛-伍珀塔尔（BMW）合作项目的贡献。

这一实验的终结标志着粒子物理学界对标准模型的又一次验证，同时也关闭了一条可能发现新物理的路径。

《每日科学》网站（www.sciencedaily.com）

纳米透镜颠覆光学：红外光秒变可见光

透镜是最常用的光学器件，例如相机镜头通过聚焦光线来生成清晰图像。近年来，光学技术的快速发展使传统笨重相机演变为如今的智能手机摄像头。然而，即使是高性能手机摄像头，仍依赖多层透镜堆叠，导致设备厚度增加。

为突破这一限制，科学家研发出了超构透镜（metalens）。这种平面透镜的厚度仅为头发丝的1/40，且无需玻璃材质，重量极轻。其核心在于由数百纳米级结构组成的超构表面，可精准调控光线传播方向，大幅缩小透镜尺寸。

结合特殊材料（如铌酸锂），这类纳米结构还能实现光的波长转换，例如将红外光变为可见光。绿色激光笔正是利用这一原理，通过晶体材料将红外光转化为绿光。铌酸锂因其优异的非线性光学特性，被广泛应用于光通信器件。

最近，瑞士联邦理工学院的研究团队开发了一种新型制备工艺，将化学合成与纳米加工结合，通过类似印刷的技术在液态前驱体中压印出纳米结构，再经高温处理形成功能性晶体。该方法成本低、效率高，适用于大规模生产。该研究成果发表于《先进材料》（Advanced Materials）期刊。

利用该技术，团队成功制造出兼具聚焦和波长转换功能的铌酸锂超构透镜。当800纳米红外光穿透透镜时，另一侧会输出400纳米的可见光，并精准聚焦。这种效应不依赖特定激光波长，应用潜力广泛，例如防伪标识、红外光探测，以及简化半导体制造中的深紫外光刻工艺。

超构表面技术作为新兴交叉学科，仍在快速发展中。研究人员表示，这种低成本、高性能的光学器件未来或将在多个领域产生深远影响。

《赛特科技日报》网站（https://scitechdaily.com）

时光胶囊被打开：科学家从200年前大脑中提取奥秘

英国牛津大学纳菲尔德医学系的研究人员开发出一种新方法，可解锁古代软组织蛋白质中储存的生物信息，相关成果发表于开放获取的多学科期刊《PLOS ONE》。这一突破或将为古生物学研究开启新篇章。

大脑、肌肉等软组织能揭示个体生命信息，但此前难以被有效利用。研究团队首次提出从古代软组织中可靠提取并鉴定蛋白质的方法，并以200年前的人类脑组织样本验证。过去，古代蛋白质研究多限于骨骼、牙齿等矿化组织，而内脏器官因缺乏分析方法，长期被视为“黑匣子”。新方法改变了这一局面。

研究的关键在于破开细胞膜释放蛋白质。团队测试了十种方法，发现尿素能有效分解细胞。提取的蛋白质经液相色谱分离后，再通过质谱法鉴定。为提高效率，新增高场不对称波形离子迁移谱分析步骤，使鉴定出的蛋白质数量增加40%。仅用2.5毫克样本，团队便鉴定出1200余种古代蛋白质，创下考古材料中古蛋白质组的规模纪录。

蛋白质在考古记录中的存留时间远超DNA，不仅能反映遗传信息，还能揭示个体生活经历。牛津大学药物发现中心的分析显示，这些蛋白质不仅涉及健康脑功能，还包含阿尔茨海默症、多发性硬化等疾病的潜在生物标志物。（刘春）