【#东莞男童查出罕见病药方竟是玉米淀粉#】 #几元的玉米淀粉竟是罕见病药方# 近日,东莞有一名3岁男宝宝小杜(化名)幼儿园入园体检发现“身材矮小、肝功能异常”,被家长带至医院就医。结合孩子的情况综合分析,医生高度怀疑孩子患有糖原贮积症。为明确诊断,给孩子安排了基因检测。基因检查要1个月方出报告,为及时纠正孩子一系列代谢问题,医生让孩子口服生玉米淀粉代替部分主食。
1个月后,孩子复查显示肝功能和血脂恢复正常,预计小杜的身高将实现追赶性生长,各方面症状和化验异常指标都会缓解。基因检查结果出来后,小杜被确诊为糖原贮积症Ⅸ型,为自身基因突变所致。医生根据基因检查结果,给孩子制定了更合适的生玉米淀粉方案,并调整了营养膳食方案。