励晶太平洋(00575.HK)于3月下旬公布，其战略合作伙伴复星万邦(前称江苏万邦生化医药集团)递交的Senstend?(Fortacin?在中国的品牌名称)新药申请，确认已通过国家药品监督管理局(NMPA)第一阶段审查。该药一旦获批并商业化，励晶太平洋将获700万美元分期付款，势将利好业绩表现。励晶太平洋行政总裁Jamie Gibson最近在投资者分享会上表示，随着将获得分期款项，预计2026年及往后业绩可望重大改善。

　　Jamie续称，Senstend?目前未有竞争对手，因为生产过程浩大，没有出现抄袭问题，并可望短期内带来巨大销售效果。

　　复星万邦于2024年12月向国家药监局提交Senstend?新药申请，预计自提交日期起12个月内获批。

　　根据世界银行2022年的人口估计，假设早洩患病率为20%，年龄介乎20岁-59岁之间，中国男性早洩人口约为5,500万名男性，市场潜力巨大。励晶太平洋正瞄准中国Senstend?市场，首年潜在用户达900万人，10年内增至1.7亿人；同时将Fortacin?在美国的授权谈判列为重点，助力第三期临床试验及未来营收。

　　Fortacin?已授权予日本Kobayashi Pharmaceutical(小林制药)，持续拓展亚洲市场。美国市场方面，已完成第三期临床预算评估，为授权谈判铺路，而欧洲市场方面已展开销售，意大利及德国持续供应Fortacin?，营收稳定。

　　在2024年，励晶太平洋的业绩表现已有改善迹象，股东应占亏损大幅缩减至约448万美元；营运亏损显著改善，由2023年2,771万美元大幅收窄至433万美元。同时，研发费用进一步下降至938万美元，成本控制见效。年内，公司获主要股东Galloway提供500万美元授信额度及延长贷款偿还期限200万美元，以支持营运，财务状况持续稳固。

　　另一方面，公司旗下人工智能老化时钟Deep Longevity过去一年开发出新大型语言模型(LLM)，并成功拓展至中国首位客户。Jamie强调，Deep Longevity日后将进一步拓展AI老化时钟技术应用及预防性健康解决方案，与保险、医疗、SaaS平台合作推动收入增长。