每经AI快讯,5月9日,恒瑞医药公告称,公司收到国家药监局核准签发关于SHR-1316(sc)注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。该药物为公司自主研发的人源化抗PD-L1单克隆抗体皮下制剂,拟用于广泛期小细胞肺癌的一线治疗。截至目前,相关项目累计研发投入约8.15亿元。
(文章来源:每日经济新闻)
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