国内首个九价HPV疫苗男性适应证获批,多家国产企业紧追
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2025-04-17 17:35:44

4月14日,默沙东旗下佳达修®9(九价HPV疫苗)多项新适应证已获得国家药品监督管理局的上市批准,可适用于16至26岁男性接种。

人乳头瘤病毒(HPV)疫苗是目前全球唯一能够有效预防癌症的疫苗。在女性群体中,高危型HPV的持续感染是引发宫颈癌的主要原因,而低危型HPV则常导致生殖器疣。男性感染HPV后,虽然症状可能不如女性明显,但仍会带来严重后果,如肛门癌、阴茎癌以及口咽癌等,同时,低危型HPV感染也会引发生殖器疣。

尽管已有针对女性的HPV疫苗广泛应用,在国内市场之前并未有男性适应症,佳达修®9成为在中国境内首个且目前唯一获批、可适用于适龄男性和女性接种的九价HPV疫苗

此次获批的佳达修®9覆盖6、11、16、18、31、33、45、52和58型,共九种HPV型别。其男性适应证可预防由HPV16、18引起的肛门癌,HPV6和11引起的生殖器疣(尖锐湿疣),以及由HPV6、11、16、18引起的以下癌前病变或不典型病变:1级、2级、3级肛门上皮内瘤样病变(AIN)。

在国内HPV疫苗市场,默沙东一直占据重要地位。其九价HPV疫苗自2018年获批上市以来,凭借预防多种HPV型别的优势,受到广泛关注。然而,随着国产HPV疫苗的陆续推出,市场竞争日益激烈。

截至2025年初,中国市场共批准了5款HPV疫苗,除默沙东的进口产品外,还有北京万泰生物药业股份有限公司、云南沃森生物技术股份有限公司的二价HPV疫苗。国产HPV二价疫苗获批上市后,不少省市推出了通过政府采购、免费为适龄女性接种的公益项目,这在一定程度上挤占了默沙东的潜在市场空间。

2024年,默沙东HPV疫苗产品遭遇挑战,全年销售额为85.83亿美元,同比下降3%,其中主要原因为“中国地区需求减少”。受HPV疫苗销售额下滑影响,默沙东2024年中国区收入同比下降19.61%至53.94亿美元,占默沙东全球制药业务的比例为9.4%,较2023年同期下降约3.1个百分点。

与此同时,作为默沙东HPV疫苗国内独家代理商的智飞生物也受影响,其2024年前三季度营收227.86亿元,同比下滑41.98%,归母净利润21.51亿元,同比下滑67.07%。智飞生物2024年业绩预告则显示,全年归母净利润为18.56亿元-26.63亿元,同比下滑67%-77%。

此次男性适应证的获批,为默沙东九价HPV疫苗开拓了新的市场空间。然而,除默沙东之外,国内多家企业在追赶HPV九价疫苗男性适应症的研发。

其中,万泰生物于2024年11月获得国家药监局核准的九价HPV疫苗(大肠埃希菌)药物临床试验通知书,并于2025年4月14日宣布其九价HPV疫苗已启动男性Ⅲ期临床试验,完成首例受试者入组;康乐卫士的九价HPV疫苗男性适应症Ⅲ期临床试验进展较快,截至2024年上半年,已完成绝大多数受试者首剂免疫后第12个月访视,并已启动首剂免疫后第18个月访视;博唯生物研发的九价HPV疫苗是国内首个进入Ⅲ期临床试验的国产九价HPV疫苗,目前处于Ⅲ期临床试验阶段;瑞科生物则于2025年2月12日披露,其针对男性人群研发的新佐剂重组九价HPV疫苗临床试验申请已获得国家药监局受理。

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