中国食品药品网讯（记者郭婷） 最近，全国政协委员、康希诺生物股份公司（以下简称康希诺生物）首席科学官朱涛很忙，一边忙着推进重点研发项目，一边抓紧修改完善提案，日程表排得满满当当。

　　2月24日，康希诺生物发布公告，公司已收到国家药监局核准签发的关于吸附无细胞百（组分）白破b型流感嗜血杆菌（结合）-ACYW135群脑膜炎球菌（结合）联合疫苗的《药物临床试验批准通知书》。该联合疫苗获批临床让朱涛欣喜不已，不仅因为这是他带领团队推进的重点研发项目之一，更是因为与他此前提出的一份提案内容相关。

　　去年全国两会，朱涛提交了《关于深入实施创新驱动发展战略 促进疫苗创新高质量发展的提案》，建议进一步推动国产联合疫苗研发、加快创新产品上市。令他欣喜的是，这份提案提交后得到了积极响应，不仅得到了国家相关部门的回复，相关建议也在评估和推进中。

　　“2024年，我看到国家药监局药审中心多次组织专家召开技术研讨会，积极探讨加快多联多价疫苗研发和审评的办法，虽然目前还没有关于联合疫苗的技术指导原则出台，但正在往积极的方向发展。”朱涛说，看到提案有了回音，感觉自己的建言也更有了意义。

　　朱涛长期从事疫苗研发工作，也一直心系疫苗行业的发展。作为政协委员，他把目光从关注企业成长转向推动行业高质量发展，多年来的提案建议都聚焦在“老本行”，致力于为公众健康发声。“让更多人用上创新、优质、安全的疫苗”是他常常挂在嘴边的话。

　　过去一年中，朱涛积极参加国际及国内疫苗行业会议，与世卫组织专家、国际国内专家学者探讨疫苗研发新动向，紧跟国际动态。

　　“随着我国疫苗技术加速创新迭代，国产疫苗企业也积极探索‘出海’，借助‘一带一路’政策东风，主动开拓东南亚、中东等新兴市场，为实现疫苗在发展中国家的可及性和可负担性作出中国贡献。”朱涛分享着他调研期间的观察。

　　但他也注意到，得益于药品审评审批制度改革，我国创新疫苗获批上市的进度不断加快，但疫苗等创新医药成果在上市后的准入环节还存在堵点。“临床使用不及时不仅关系着百姓健康，还影响企业创新积极性，也不利于企业参与国际竞争。在国家提出‘全链条’支持医药创新发展的背景下，亟须加快创新疫苗使用端的准入进程。”朱涛坦言。

　　多年的专业积淀与调研的所见所思，在朱涛的脑海中碰撞出了新的火花。今年两会，他计划在国产疫苗“出海”方面提出更符合实际需求的建议，为产业进步尽一份力，为全球公共卫生事业贡献智慧。

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(责任编辑：常靖婕)