（来源：上观新闻）

慢性呼吸系统疾病作为全球“四大慢病”之一，其高发病率、高致残率和高死亡率深刻影响着全球数十亿人的健康。

面对这一全球共同的公共卫生挑战，医疗体系究竟应如何从“治疗慢病”走向“管理慢病”？近日，2026年欧洲呼吸学会（ERS）年会期间，阿斯利康举办了“中国创新之夜”，中外顶尖呼吸专家及临床研究者齐聚一堂，共同探讨复杂呼吸慢病管理的破局之道。

莅临本次活动的专家包括：中华医学会呼吸病学分会主任委员、中日友好医院副院长曹彬教授，麦考瑞大学伍尔科克医学研究所临床管理组研究负责人、澳大利亚气道疾病监测中心（ACAM）主任Helen Reddel教授等50余位中外呼吸领域专家。

阿斯利康全球执行副总裁、生物制药业务总裁Ruud Dobber，阿斯利康全球执行副总裁、生物制药研发负责人贝旭鸿（Sharon Barr），阿斯利康全球执行副总裁、国际业务负责人尹思睿（Iskra Reic），阿斯利康全球高级副总裁、阿斯利康全球研发中国负责人何静，阿斯利康全球高级副总裁、生物制药医学事务负责人Alexander de Giorgio-Miller，阿斯利康全球高级副总裁、呼吸及免疫业务负责人Anne-Laure Dréno，阿斯利康全球高级副总裁、呼吸及免疫业务研发负责人Caterina Brindicci，阿斯利康全球副总裁、呼吸及免疫医学事务负责人Andrew Menzies-Gow，阿斯利康中国总经理、阿斯利康中国生物制药业务总经理林骁等全球及中国管理团队也出席本次活动。

直击“呼吸”痛点：沉重的疾病负担，呼唤全球诊疗共识重塑

过去，在讨论全球慢病负担时，中国庞大的患者基数往往是焦点。从临床现实来看，庞大的基数意味着极其复杂的疾病表型和沉重的医疗系统压力，这使得呼吸慢病领域的诊疗长期面临三组结构性矛盾：高患病率与低认知率并存，疾病复杂性与精准诊疗尚未全面落地之间的落差并存，漫长的全病程管理需求与仍在加速补强的基层诊疗网络之间的不匹配并存。

面对共同的疾病挑战，在本次活动现场，中外专家直击临床痛点，围绕中国临床证据的全球价值、国际指南与中国真实世界实践的相互启发，以及疾病未来管理方向展开了多维度、深层次讨论，为呼吸诊疗体系的升级注入全新动能。

中华医学会呼吸病学分会主任委员、中日友好医院副院长曹彬教授表示：“近年来，中国呼吸领域的科研与临床创新力量快速崛起，高质量本土循证证据不断涌现，推动指南共识更好地转化为临床实践和规范化诊疗。与此同时，中国的创新成果和人才力量逐步走向世界，为全球呼吸疾病防治贡献重要经验和洞察。呼吸疾病具有长期性、复杂性和高度异质性，破解这些挑战，既需要扎根本土临床实践，也需要开放的国际视野。中外学术交流能更好地促进双向赋能，不断拓展呼吸疾病诊疗边界，惠及全球患者。”

解码诊疗变革：从慢阻肺病到哮喘，共探慢病管理新范式

与会专家将目光聚焦当前临床面临的严峻呼吸挑战——慢阻肺病（COPD）与哮喘。这两个领域的诊疗理念，正迎来深刻的范式跃迁。

在慢阻肺病领域，关口前移与基层防治成为破局关键。目前，中国慢阻肺病患者近1亿，这对早期干预和急性加重管理提出了极高要求。中华医学会呼吸病学分会副主任委员、北京大学第三医院呼吸与危重症医学科主任孙永昌教授，伦敦国王学院呼吸医学教授、英国胸科学会（British Thoracic Society，BTS）主席Richard Russell教授，伦敦大学学院国际卫生事务副教务长John Hurst教授，阿斯利康全球高级副总裁、阿斯利康全球研发中国负责人何静，阿斯利康全球副总裁、呼吸及免疫医学事务负责人Andrew Menzies-Gow齐聚现场，围绕加强肺功能筛查、急性加重风险评估、心肺共管和规范化管理以实现患者长期获益，生物制剂在慢阻肺病诊疗中的定位和应用，以及慢阻肺病诊疗目标的升级展开讨论。

专家们一致认为：中国将慢阻肺病纳入基本公共卫生服务项目的本土实践，为全球慢病早期干预与基层防治提供了宝贵的“中国方案”。随着中国证据与中国经验的全球影响力持续提升，中外学术深度互鉴，已成为推动慢阻肺病诊疗范式革新的重要引擎。

哮喘同样面临着沉重的疾病负担。中国20岁以上哮喘患者达4570万（其中5%~10%为重度哮喘），存在大量未被满足的临床需求。如何通过精准治疗实现管理新阶段，引发了与会专家的强烈共鸣。

参与哮喘领域对话的专家阵容包括：麦考瑞大学伍尔科克医学研究所临床管理组研究负责人、澳大利亚气道疾病监测中心（ACAM）主任Helen Reddel教授，中华医学会副会长、呼吸病学分会候任主任委员、四川大学华西医院呼吸和共病研究院院长李为民教授，中华医学会呼吸病学分会哮喘学组副组长、全球哮喘防治创议（GINA）科学委员会委员、上海交通大学医学院附属第一人民医院呼吸与危重症医学科主任张旻教授，中华医学会呼吸病学分会哮喘学组副组长、浙江大学医学院常务副院长应颂敏教授，罗马萨皮恩扎大学呼吸医学教授Matteo Bonini教授，阿斯利康全球副总裁、呼吸及免疫医学事务负责人Andrew Menzies-Gow。“临床治愈”治疗目标的落地路径，重度哮喘的精准评估、分型与规范化治疗，生物制剂的启用，血嗜酸性粒细胞与上皮健康的重要性，重度哮喘卓越中心（CoEs）和呼吸与危重症医学科（PCCM）等中国本土规范化建设，以及人工智能的前沿探索与应用，成为讨论的核心方向。

与会嘉宾达成共识：哮喘治疗正从单纯症状控制走向更加精准、长期、以患者获益为核心的管理新阶段。面对日益复杂的临床挑战，唯有不断深化跨国科学协同，才能真正打破基础研究、指南共识走向真实诊疗实践的壁垒。

跨越科学与临床的鸿沟：共建创新生态，支持全病程管理

临床诊疗关口的前移与范式跃迁，不仅需要医学界的理念更新，更离不开产业界创新药物与前沿技术的底层支撑。作为深耕呼吸领域多年的企业，阿斯利康在此次ERS大会上共带来82项研究摘要，覆盖慢阻肺病、哮喘及重度哮喘、慢性鼻窦炎伴鼻息肉等关键领域，以研发力量回应临床痛点。

阿斯利康全球执行副总裁、生物制药研发负责人贝旭鸿（Sharon Barr）在分享最新管线布局时印证了这一点，并指出:“阿斯利康以科学为驱动，在呼吸领域已形成覆盖轻、中、重度呼吸系统疾病及全病程管理的治疗布局，涵盖吸入治疗、生物制剂以及一系列具有突破潜力的在研管线。”

科学管线的突破为攻克疾病提供了关键手段，但要将这些前沿成果真正转化为惠及全球患者的福祉，单靠技术的单点突破远远不够。阿斯利康全球执行副总裁、生物制药业务负责人Ruud Dobber强调了更广泛跨国开放协作的必要性：“慢性呼吸系统疾病深刻影响全球数十亿人的健康，是全世界共同面对的重大公共卫生挑战。应对这一挑战，唯有加强跨区域、跨学科、跨医疗体系的开放合作，才能加速科学突破转化为惠及患者的诊疗进步。”

而在全球协作的版图中，中国是不可或缺的一环，其国家层面的健康战略引导，也正为跨国协作网络加速运转提供源源不断的势能。阿斯利康全球执行副总裁、国际业务负责人尹思睿（Iskra Reic）表示：“通过‘中国创新之夜’等活动，阿斯利康汇聚中外专家，共塑慢性呼吸疾病诊疗的未来。我们将始终深耕中国，携手合作伙伴推进科学突破，加速创新成果转化为患者获益。”

从巴塞罗那的国际学术舞台，到中国基层的社区医院，一场关于呼吸慢病管理的系统性变革已然开启。随着产、学、研、医国际化协作的持续深化，一个更加开放、包容、协同的全球呼吸医学新生态正在加速成型。这不仅是对沉重疾病负担的有力回击，更是对全球数十亿患者生命质量的坚实承诺。

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