（来源：上观新闻）

作为最早一批落户上海的跨国制药企业，去年底德企勃林格殷格翰作出架构调整：德国总部将大中华区从新兴市场版块中“划出”，大中华区“一把手”进入企业人用药品全球执委会，直接参与最高层决策过程。

这背后是“中国分量”在上升。今年3月，苏晏宁（Ioannis Sapountzis）接任企业大中华区总裁兼CEO。日前，他在接受记者采访时直言，中国不仅是巨大消费市场，更是创新的发源地，“现在我们与总部讨论更多的是，企业如何在中国做得更多，如何利用中国生态系统为患者带来更多好消息”。

数据最能说话。过去两年，企业在华已有3款新药、5项适应症获批，其中多项是与全球同步获批，有的甚至为全球首发。如今，中国已参与企业全部关键临床开发项目及75%的全球早期临床开发项目。“我们最优先事项，就是强化在中国的早期研发能力。”苏晏宁直言，企业不仅希望把创新药更快地带到中国，更希望让更多来自中国的创新疗法惠及世界。

这里的关键在于用好上海生物医药创新生态系统。目前，企业一半以上的研发管线依托于本土伙伴的外部创新，更多中国药企有机会参与到企业全球临床研发，“我们在华策略建立在广泛而深入的伙伴关系上，这种合作覆盖所有关键领域。如果只想走得快，我们可以独自走；如果要想走得远，我们要一起往前走。”

苏晏宁告诉记者，企业将在上海建立药品的研发中心。预计到2030年，公司将在华收获近20项人用药品注册审批成果，覆盖心肾代谢、呼吸、肿瘤和眼健康等领域。同期，围绕动物保健领域，企业将会有近10款新产品和新适应症获批上市，覆盖经济动物和伴侣动物等。

不止于研发端，企业的生产端也将进一步本土化。苏晏宁介绍，今年三季度企业在上海张江人用药品生产基地开启创新药物“博优维”的本地化生产。在动物保健药物方面，公司会推进南昌与泰州生产基地升级，拓展动物疫苗技术服务，进一步满足针对中国市场的需求。

“企业未来的投资重点将覆盖：创新药物和管线开发，加大中国临床开发能力的建设；提高市场覆盖，提升创新药可及性；加强本地创新合作和业务拓展；升级生产供应能力和重点产品的本地化生产以及中国团队的人才发展。”苏晏宁说。

苏晏宁还介绍，作为上海市市长国际企业家咨询会议成员，勃林格殷格翰股东委员会主席冯保和会在今年10月来沪参会，这也将是他今年第二次来沪。

原标题：《德国药企加码上海：“中国分量”在上升，用好上海生物医药创新生态》

栏目主编：张骏 题图来源：上观题图

来源：作者：解放日报 洪俊杰