来源：上海证券报·中国证券网

上证报中国证券网讯（记者 田甜）百克生物8月21日披露2026年半年度报告。报告期内，公司实现营业收入3.05亿元，同比增长6.89%；归属于上市公司股东的净利润为-5210.01万元，同比减亏2147.33万元。经营性活动产生的现金流量净额4835.8万元，同比增长418.9%。

百克生物表示，营业收入增长、利润亏损幅度收窄，主要系报告期内，公司通过对带状疱疹疫苗实施主动价格管理，提升了产品可及性，扩大了适龄人群覆盖率，带动盈利水平改善。

核心品种经营持续改善 研发投入保持增长

百克生物是一家专业从事人用疫苗研发、生产、销售的高科技生物制药企业。公司目前拥有水痘疫苗、鼻喷流感疫苗、带状疱疹疫苗、液体鼻喷流感疫苗等已获批的疫苗产品，形成了覆盖全人群健康需求的产品矩阵。

从收入结构看，水痘减毒活疫苗与带状疱疹减毒活疫苗构成公司主要收入来源。水痘疫苗为公司核心成熟品种，累计接种近亿剂；带状疱疹疫苗为国产首家获批，适用于40岁及以上人群。

今年上半年，国内疫苗行业市场竞争日趋激烈。面对市场竞争等多重外部环境变化，公司围绕核心品种，及时调整营销策略，系统实施了从产品价格重塑到营销体系优化的组合策略。其中，公司通过主动价格调整，推动带状疱疹疫苗终端接种逐渐回暖，提升产品市场占有率。

海外市场方面，上半年公司稳步拓展国际业务，疫苗产品出口收入2759.06万元，同比增长184.27%，产品覆盖印度、印度尼西亚、巴基斯坦等十余个国家。

报告期内，百克生物研发投入合计1.03亿元，占营业收入的33.73%，较上年同期增加4.59个百分点。公司表示将持续坚守研发创新核心战略，有序推进覆盖儿童疫苗、成人疫苗、多联多价疫苗、治疗性疫苗及单克隆抗体的多元化管线研究。

国内首款液体鼻喷流感疫苗上市 接种时间缩短至8秒

液体剂型鼻喷流感减毒活疫苗（感雾®）是百克生物最新上市的品种。8月3日，该产品正式上市销售，这是公司在原有鼻喷流感减毒活疫苗-冻干剂型基础上完成的一次重要升级。

作为国内首个以鼻腔喷雾方式接种的流感疫苗，百克生物鼻喷流感减毒活疫苗被纳入世界卫生组织（WHO）全球流感疫苗行动计划项目（GAP）。

此前冻干剂型在接种前需要复溶，升级为液体剂型后，该疫苗采用预充式鼻喷器设计，接种时拔除保护帽即可直接使用，接种时间缩短至约8秒，操作流程显著简化，有助于提升接种点服务效率。目前该产品适用人群为3至17岁儿童及青少年。

在免疫机制方面，该疫苗通过鼻腔喷雾给药，可在呼吸道建立第一道免疫防线，诱导黏膜免疫、体液免疫与细胞免疫三重应答，形成免疫屏障。鼻喷流感减毒活疫苗接种后，黏膜IgA抗体可持续诱导分泌12个月，其细胞免疫应答记忆可维持至少一年。

目前，该疫苗正在开展适用于18至59岁人群的III期临床试验，未来适用人群有望进一步扩大。

16项在研项目梯次推进 多个创新品种瞄准国内空白

依托病毒规模化培养、制剂及佐剂、基因工程、细菌性疫苗、mRNA疫苗五大核心技术平台，百克生物构建了覆盖多个管线的在研产品矩阵，并围绕治疗性生物制品、呼吸道病毒疫苗、创新型疫苗等领域进行前瞻性布局。截至报告期末，公司重点在研项目共计16项，其中处于临床试验阶段或已获批临床试验的项目11项。

III期临床项目包括液体鼻喷流感疫苗（18-59岁人群）、百白破疫苗（三组分）、冻干狂犬疫苗（人二倍体细胞）。其中百白破疫苗采用公司自主研发的纳米铝佐剂技术；青少年及成人百白破疫苗已从I期推进至II期临床。

在创新品种布局上，百克生物多个在研项目瞄准国内外空白领域。其中，HSV-2 mRNA疫苗正在开展I期临床试验，为国内首个进入临床研究的HSV-2疫苗。此外，公司参股公司传信生物研发的通用性肿瘤治疗性疫苗目前在北京协和医院开展IIT临床试验，截至今年6月，已完成13例患者入组和全部计划给药。

截至报告披露日，公司佐剂流感疫苗面向60岁及以上人群，四价产品正在开展I期临床，三价产品临床试验申请已获批；RSV抗体已完成Pre-IND沟通交流，目前尚无国产RSV抗体上市；阿尔茨海默病治疗性疫苗处于临床前研究阶段，在已开展的研究中展现出良好的安全性和免疫原性，全球范围内尚无同类疫苗获批。

产业化建设方面，报告期内，公司佐剂流感项目工程建设已完成，重组带状疱疹车间已竣工并完成政府验收，mRNA疫苗车间已完成施工图设计和部分设备招标，上述项目建设将为后续在研品种落地提供产能保障。