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(来源:界面新闻)
达安基因8月18日公告,公司取得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证一个,医疗器械名称为人副流感病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)。有效期自批准之日起至2031年8月16日。产品用于定性检测人口咽拭子中人副流感病毒RNA,包括人副流感病毒I型、人副流感病毒II型、人副流感病毒III型和人副流感病毒IV型,本试剂盒的检测结果不区分副流感病毒型别。
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