恒瑞医药1月7日晚间公告,公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局的通知,批准公司自主研发的1类创新药瑞拉芙普α注射液上市。批准的适应症:本品联合氟尿嘧啶类和铂类药物用于经充分验证的检测评估PD-L1阳性(CPS≥1)的局部晚期不可切除、复发或转移性胃及胃食管结合部腺癌的一线治疗。经查询,国内外尚无同类产品获批上市。截至目前,瑞拉芙普α注射液相关项目累计研发投入约71,130万元。
上一篇:南京长澳制药非奈利酮片启动生物等效性试验 适应症为与2型糖尿病相关的慢性肾脏病(伴白蛋白尿)
下一篇:保障空巢独居老年人权益,“乐龄安心守护计划”在京落地