甘李药业CDS 2025 高光回顾 | 聚焦超长效疗法 多项创新研究成果亮相展览
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2025-11-22 15:36:14

(来源:甘李药业)

转自:甘李药业

中华医学会糖尿病学分会第二十七次学术会议(CDS 2025)在西安国际会展中心圆满落幕。甘李药业携全球领先、中国首创GLP-1RA双周制剂、第四代胰岛素周制剂的临床研究成果亮相展览,以专题学术会议和互动展台等多种形式,与参会专家进行了深入交流。

本次专题会由甘李药业提供学术支持

专题会议:聚焦超长效治疗方案,共话糖尿病诊疗创新突破

在本次大会中,甘李药业主办的“糖尿病超长效治疗方案专题会”汇聚了国内多位内分泌领域权威专家,就在研创新产品——胰岛素周制剂GZR4注射液与GLP-1RA双周制剂博凡格鲁肽(GZR18)注射液的临床研究进展,进行了深入解读与探讨。

姬秋和教授与陈树春教授共同主持

  • GZR4注射液:国产胰岛素周制剂II期临床研究数据结果展示

会议上半场,在西安国际医学中心医院姬秋和教授主持下,厦门大学附属第一医院林明珠教授作了《中国胰岛素周制剂研发新进展》的学术报告。报告以新型胰岛素研发方向为切入点,重点展示了甘李药业在研的胰岛素周制剂GZR4注射液在II期临床中与德谷胰岛素的对照研究数据。

林明珠教授发言

临床研究结果显示,治疗16周后,在基础胰岛素治疗控制不佳的2型糖尿病(T2DM)患者中,每周一次GZR4注射液组的HbA1c降幅显著优于每日一次德谷胰岛素注射液组(-1.26% vs -0.87%,p<0.01)。同时GZR4注射液能有效降低T2DM患者的空腹血糖,并延长葡萄糖目标范围内时间,且安全性良好。

这些结果预示着GZR4注射液有望成为首款国产胰岛素周制剂, 通过减少注射频次提升用药便利性与患者依从性,有助于克服注射障碍,更早起始胰岛素治疗,优化长期糖尿病管理,提高患者生活质量。

  • 博凡格鲁肽注射液:GLP-1RA双周制剂临床研究进展更新

会议下半场由河北省人民医院陈树春教授主持,四川大学华西医院张雨薇教授分享《中国1类降糖新药的研发进展——GLP-1RA双周制剂》的学术报告。

报告从“糖尿病治疗现状对于药物的研发启示”出发,指出糖尿病药物研发正趋向于安全有效、长效与有多重获益。张教授重点介绍了甘李药业自主研发的GLP-1 RA双周制剂博凡格鲁肽注射液对比每周一次司美格鲁肽注射液,在中国T2DM受试者中降糖疗效的II期临床结果。

张雨薇教授发言

临床研究结果显示,治疗24周后,每两周一次18 mg博凡格鲁肽注射液组的HbA1c降幅显著高于司美格鲁肽组(P<0.001)。同时,在体重减轻、血脂谱改善等方面,博凡格鲁肽注射液组均展现出积极结果。

基于其超长效的特性与卓越的临床数据,博凡格鲁肽不仅有望在疗效、安全性(耐受性更强)和便利性(注射间隔更久)上实现全面提升,更有潜力成为全球首款、具备多重健康获益的GLP-1RA双周制剂。目前其多项减重和降糖III期临床研究正在开展。

互动展台:多维展示创新成果,搭建临床交流桥梁

甘李药业展台以“研发进展展示”和“知识交流”为重点,通过深度研究数据解读、专业知识讲堂以及互动体验等形式,全方位呈现了公司在糖尿病治疗领域的前沿成果与创新实力。

专业知识讲堂:系统分享企业前沿动态、创新药物研发进展、在研产品临床数据解读与核心产品的临床应用等内容。

核心展示区:集中陈列核心产品实物,现场专业人员结合产品特性,为咨询者提供详尽的产品讲解,为零距离解惑、深化产品核心认知提供了平台。

互动体验区:特设 “拍拍乐”互动游戏区,将产品核心优势与趣味体验深度融合,有效提升现场参与热度与品牌记忆度。

深耕创新无止境,共赴糖尿病防治新征程

CDS 2025为国内糖尿病领域构建了高质量的学术交流平台,有力推动了我国糖尿病防治领域的发展。未来,甘李药业将始终秉持“科学极致”的企业文化核心,稳健推进在研产品的临床开发,期待为糖尿病患者提供更多优质可及的治疗选择,为提升我国糖尿病科研创新、临床诊疗水平、守护国民健康贡献更多力量。

甘李药业股份有限公司(简称:甘李药业,股票代码:603087.SH)是中国首家成功实现重组胰岛素类似物产业化生产的高科技生物制药企业,拥有完整的胰岛素研发管线。

公司现有六款核心胰岛素产品,涵盖五个胰岛素类似物品种:长效甘精胰岛素注射液(长秀霖®)、速效赖脯胰岛素注射液(速秀霖®)、门冬胰岛素注射液(锐秀霖®)、预混精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(25R)(速秀霖®25)、门冬胰岛素30注射液(锐秀霖®30);以及一个人胰岛素品种:预混精蛋白人胰岛素混合注射液(30R)(普秀霖®30)。产品覆盖长效、速效、预混三大胰岛素功能细分市场。同时,公司还提供配套医疗器械,包括可重复使用的胰岛素注射笔(秀霖笔®)和一次性注射笔用针头(秀霖针®)。

2024年,甘李药业在中国胰岛素接续采购中以胰岛素类似物集采协议量高居中选企业榜首,并顺利通过欧洲药品管理局(EMA)的GMP检查,标志着其生产设施已符合欧盟GMP法规要求,企业国际与国内市场竞争力同步提升。

未来,甘李药业将持续深耕糖尿病治疗领域,致力于实现产品全面覆盖,巩固并提升市场竞争力。同时,公司正积极开发化学药与生物新药,聚焦代谢性疾病、心血管疾病及其他重要治疗领域。

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