投资者提问:
请问董秘,近日有消息报道,贝达药业EGFR/c-Met双抗获批III期临床。针对非小细胞肺癌的BPB-101双抗国内III期临床获批,临床前数据显示其可克服奥希替尼耐药,计划年内启动患者入组。是否属实?根据此前公司公告信息,该项目具备潜在FIC。为何贝达药业官网在研管线查询不到此项目?
董秘回答(贝达药业SZ300558):
您好!MCLA-129是针对EGFR和c-Met双靶点的双特异性抗体,目前在肺癌领域进行适应症探索,近期开展的一项关于驱动基因阳性以及MET扩增相关的II期研究已完成首例患者入组,如有重大研究进展,公司会及时公开披露。此前开展的BPB-101项目因综合优势不明显,公司决定暂停开发。谢谢!
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