格隆汇8月5日丨中国生物制药(01177.HK)公告,集团自主研发的2.3类改良型新药TQC3302"ICS/LAMA/LABA软雾吸入制剂"吸入喷雾剂已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的临床试验批准,拟用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)的维持治疗。
TQC3302是依托集团软雾吸入技术平台开发的一款ICS(吸入性糖皮质激素)╱LAMA(长效抗胆硷能药物)╱LABA(长效β2受体激动剂)三联复方制剂,已通过临床前研究证实了其三联组方的安全性。
软雾吸入剂是新一代吸入剂型,利用机械动力以缓慢的细雾形式向患者递送药物。相较于传统的雾化、干粉等剂型,软雾吸入剂能使气溶胶释放时间更长、速度更慢,并减少药物在口咽部的损失,使得药物的肺部沉积率更高,同时对患者的手口协调性要求较低,对于儿童、老人等给药困难人群同样适用。