据IPO早知道消息，成都赜灵生物医药科技有限公司（以下简称“赜灵生物”）日前完成近4亿元人民币融资。本轮融资由启明创投领投，高榕创投、济峰资本、齐济投资、五源资本及中源投资跟投，四川生物医药产业集团持续投资。

本轮融资资金将重点用于推进多款具有全球竞争力的创新药物进入关键性III期临床研究，并支持新研发管线的持续拓展。同时，赜灵生物将强化三大核心技术平台——“结构生物学平台”“AI驱动的药物设计平台”以及“类器官-PDX双轨验证平台”。依托上述技术平台，赜灵生物正加速布局具有差异化的分子骨架及全新靶点的创新药物管线，致力于解决未满足的临床需求。

成立于2019年的赜灵生物是一家以结构生物学与人工智能驱动的创新药物研发公司，聚焦临床未满足的重大医疗需求，专注于肿瘤、自身免疫性疾病、炎症及神经系统疾病等重点治疗领域，致力于发现、开发并商业化同类首创(First-in-Class, FIC)和同类最佳(Best-in-Class, BIC)的创新药物。赜灵生物已构建起覆盖新药研发全生命周期的综合创新平台，具备AI分子设计、结构生物学、基于类器官的高通量筛选、PDX模型构建、CMC研究、临床策略制定与执行及新药注册申报等全流程协同能力，持续赋能源头创新向临床价值实现的高效转化。

目前，赜灵生物已自主研发了7款具有差异化和国际竞争力的全球权益产品，构建了覆盖多个重大疾病领域的管线，其中1个适应症进入关键性临床III期，5个适应症进入临床II期。其中，核心产品甲磺酸普依司他（Purinostat Mesylate, PM）为全球首个单药用于复发/难治性淋巴瘤临床试验的高选择性HDAC抑制剂。目前，甲磺酸普依司他单药已完成I期治疗血液瘤以及IIa/IIb期治疗复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（r/r DLBCL）的全国多中心临床试验，同步也在进行T淋巴瘤、实体瘤、乳腺癌的I/II期临床。在r/r DLBCL的IIa期研究中，其客观缓解率（ORR）达到69.0%，不劣于甚至优于双抗、ADC药物联合治疗的效果（ORR约50%-65%）。目前，该产品已顺利进入关键性III期临床研究。

另一款重磅产品马来酸氟诺替尼（Flonoltinib Maleate，FM）为具有FIC潜力的高选择性JAK2/FLT3/CDK6三靶点抑制剂，在骨髓纤维化（Myelofibrosis，MF）的临床开发中展现出显著且具有突破性的疗效。在主要终点（经IRC评估的24周脾脏体积应答率）中，FM治疗组达到脾脏体积缩小≥35%（SVR35）的患者比例超过80%。且在部分接受FM治疗患者中观察到骨髓纤维化程度（经系列骨髓活检病理学评估）的显著减轻，部分病例显示出组织学逆转的迹象。马来酸氟诺替尼有望成为骨髓增殖性肿瘤患者的重要治疗选择，推动该疾病领域治疗格局的演进。其独特的全球首创作用机制以及目前观察到的临床获益，使其在现存显著未满足医疗需求的骨髓纤维化适应症中具备成为潜在优势疗法的前景，并即将进入关键性III期临床研究。

目前，赜灵生物已累计获得发明专利34项，其中国际发明专利17项；另有45项国际、国内专利正在申请中。赜灵生物已获得中国国家药监局及美国FDA临床批件共计19件。

通过将“结构生物学解析”“AI药物设计”与“类器官-PDX双轨验证”三大核心技术平台深度融合，赜灵生物成功构建了独特的“端到端”新药研发创新引擎，无缝贯穿从靶点验证、分子设计、分子优化到体内验证的全链条研发流程，持续驱动具有全新靶点机制与差异化分子结构的原创新药加速进入临床开发，以解决全球范围内的重大未满足医疗需求。

赜灵生物创始人陈俐娟教授表示：“在全球医药行业资本市场趋冷、生物医药行业融资放缓的环境下，赜灵生物仍能够快速完成B+轮融资，充分体现了投资人对我们的发展战略和研发成果的高度认可。随着公司2个核心品种进入关键性III期临床研究，公司正坚定迈向国际化发展之路。2025年将成为赜灵生物全球化的元年，我们将加速布局海外市场，向全球创新药的中心舞台挺进。”

启明创投合伙人、医疗健康行业共同负责人陈侃博士表示：“赜灵生物依托全链条的创新药物平台，成功推动了多个新药的高效临床转化，并在多种治疗领域展现出令人振奋的临床疗效。我们相信，随着海外临床的同步启动，赜灵生物将在全球创新药舞台上崭露头角，展现出强大的创新活力与发展潜力。”