（来源：搜药）

在政策和市场的双重背景下，药店如何找到自身增长点，更好地服务大众健康？这成了每个药店经营者的“必答题”。

如今，全球代谢综合征高发，代谢相关脂肪性肝病（MAFLD）已成为威胁公众健康的 “隐形杀手”。有关数据显示，MAFLD已然成为中国第一大慢性肝病，患病率高达31.5%。[1]

易善复（多烯磷脂酰胆碱，PPC）作为源自德国的专业护肝品牌，凭借全球 60 余年的临床实证，在代谢相关肝病治疗中展现出独特优势，为药店连锁在慢病管理场景中提供了极具价值的解决方案。这或许正在为药店提供了一条可量化、可复制的“护肝-代谢”增量路径。

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全球代谢肝病负担严峻 药店成慢病管理关键节点

从全球来看，代谢相关脂肪性肝病（MAFLD）的患病率攀升，合并代谢性疾病的患者基数庞大。流行病学数据显示，在过去30年，MAFLD患病率从22%升至36%[2]，而在我国，有4.47亿肝病患者，其中约1.7亿聚集在一二线城市；医院每月肝病患者中有43%为MAFLD。[3]

值得关注的是，MAFLD 与代谢疾病密切相关。在合并代谢性疾病、尤其是肥胖/T2DM患者中，脂肪性肝病的患病率超过50%[4][5]；我国2型糖尿病患者中，MAFLD的患病率达55.3%[6]。与此同时，肥胖、糖尿病和心血管疾病是MAFLD患者常见并发症。

这一共病特性，使得MAFLD 的管理不再局限于肝脏本身，而是需要与糖尿病、肥胖等慢病的全程干预相结合。对于药店连锁而言，这意味着巨大的服务空间：既能为慢病患者提供肝脏保护方案，又能通过综合管理提升患者依从性，形成差异化竞争力。

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全球多中心研究实证：易善复从肝细胞修复到代谢调节的变迁

易善复是一款专注肝细胞膜修复的原研非处方药，其独家核心成分为多烯磷脂酰胆碱。它凭借独特作用机制，成为全球30余部指南共识推荐的肝病基础用药。近年来，其在MAFLD治疗中日渐展现出多方面临床疗效，在国际研究中持续夯实。

多烯磷脂酰胆碱（PPC）由大豆中提取磷脂精制而成，其主要活性成分能够修复受损的肝细胞膜/细胞器膜及恢复膜功能，富含“必需磷脂”，补充人体所需的营养。[7]它通过修复受损细胞膜、加速肝细胞再生、抑制脂质过氧化等机制，发挥有效保肝作用。

欧洲EXCEL 研究作为首个 PPC 随机双盲、安慰剂对照试验，为易善复的代谢调节作用提供了重磅证据。该研究显示：PPC3/6个月显著降低肝脏脂肪，比对照组效率高2.5倍；可改善MAFLD/MAFLD患者的血糖控制；显著减轻脂肪肝带来的疲劳症状，提升患者生活质量。[8]

中国RELIEF 研究则在真实世界场景中进一步验证了易善复的长期获益。这项纳入 82,908 例成年 MAFLD 患者的大规模研究发现，6个月显著降低FIB-4指数，降低肝纤维化风险[9][10][11]；同时，保肝降脂方面，PPC用药3个月较对照组显著改善肝酶水平并降低血脂。[12]

可见，易善复的全球临床证据体系覆盖了从基础机制到真实世界应用的全维度，尤其在代谢相关肝病领域，多项高等级研究验证了其疗效。

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与慢病管理深度协同 构建药店服务新场景

易善复的价值不仅在于单一的肝脏保护，更在于其与代谢性慢病管理的深度融合，为药店连锁创造了多元服务场景。

对于糖尿病患者，在二甲双胍的基础上，加用PPC，可进一步降低患者血脂及肝酶水平。[13]在二甲双胍联合非诺贝特的基础上，加用PPC，仍可进一步降脂、保肝，还可抑制炎症反应。[14]这意味着药店可将其纳入糖尿病患者的常规健康管理包，强化患者粘性。

对于肥胖及代谢综合征患者，易善复能缓解右上腹不适、疲乏等 MAFLD 典型症状，包括餐后胀气、睡眠紊乱等困扰，从而改善生活质量。这为药店针对肥胖人群的健康干预提供了具体抓手。

在药物性肝损伤高风险人群中，易善复可辅助改善中毒性肝损伤，如药物、毒物、化学物质和酒精引起的肝损伤，其肝细胞膜修复作用可降低肝损伤发生率。这为药店开展“安全用药监护” 服务提供了产品支持。

对于药店连锁而言，易善复不仅是一款护肝产品，更是连接肝脏健康与代谢管理的关键纽带。其全球实证体系为临床推荐提供了科学支撑，与慢病管理的协同效应则拓展了药店的服务边界。在代谢相关肝病高发的当下，把握易善复的差异化价值，将助力药店在慢病管理赛道形成独特竞争力，实现患者健康与经营效益的双重提升。

资料来源：

[1]Wang X, Wu S, Yuan X, et al. Metabolic Dysfunction-associated Fatty Liver Disease and Mortality Among Chinese Adults: a Prospective Cohort Study. J Clin Endocrino Metab. 2022 Jan 18:107(2):e745-e755.

[2]Zhi-Qin Xie, et al. Eur J Intern Med. 2023 Apr:110:62-70.

[3]IQVIA June. 2024 Essentiale Expert Tracking

[4]Liu J, et al. Clin Gastroenterol Hepatol. 2022 Mar;20(3):e573-e582. 

[5]Younossi ZM, et al. J Hepatol. 2019 Oct;71(4):793-801.

[6]Xia M, et al. BMJ open Diabetes Res Care.2020 Jun;8(1):e001311.

[7]多烯磷脂酰胆碱在肝病临床应用的专家共识（2017版）

[8]Stefan N, et al. Trials. 2024;25(1):374; 2. Younossi ZM, et al. Hepatology. 2023;77(4):1335-1347.

[9]Hagström H, et al. J Hepatol. 2020; 73(5):1023-9.

[10]Lee J, et al. Liver international. 2021; 41(2): 261-70.

[11]Yi Pan, et al. APASL 2024. Abstract No. 100259.

[12]Yi Pan, et al. Effectiveness of polyene phosphatidylcholine in metabolic-associated fatty liver disease treatment: A real-world study in China. Journal of Hepatology, Volume 80, S613: SAT-221.

[13]李治国. 内蒙古中医药. 2013; 32(31):10-11.

[14]侯光华, 等. 实用肝脏病杂志. 2020; 23(4):528-31.