投资者提问:
公司曾公告TAEST16001确证性临床试验方案研讨会已召开。请问该‘确证性试验’是否属于期临床的一部分?其研究结果是否计划用于支持附条件上市申请? 若未来申请附条件上市,预计需满足哪些关键临床指标(如ORR、DCR等)?目前期试验是否在跟踪这些指标?
董秘回答(ST香雪(维权)SZ300147):
您好,感谢对公司的关注。公司高度重视TAEST16001的临床价值与市场潜力,正全力推进确证性临床试验筹备阶段的工作。新药研发的进展情况,会根据临床情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露。谢谢!
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