(来源:搜药)
数据显示,中国有超4.47亿肝病患者[1],其中代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)以31.5%的患病率跃居第一大慢性肝病[2],且与肥胖、糖尿病(T2DM)、心血管疾病高度共病。
易善复,作为一款在肝病治疗领域有着卓越表现的经典药物,近年来其在代谢与慢病管理方面的新价值逐渐凸显,为零售药店带来了新的市场机遇和业务增长点。
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新变革:肝病与代谢慢病已深度绑定
代谢综合征是一组复杂的代谢紊乱症候群,包括肥胖、高血糖、高血脂、高血压等多种异常,而肝脏在其中扮演着核心角色。肝脏的代谢功能出现障碍,会导致脂肪代谢异常,进而引发脂肪肝,而脂肪肝又与代谢综合征的其他组分相互影响,形成恶性循环。
代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)的发生往往伴随着一些非特异性症状,如疲乏、气喘、抑郁、腹部症状等[3]。最新研究提示:中国成人 MAFLD 患病率 31.5%。值得注意的是,在合并代谢性疾病、尤其是肥胖/T2DM患者中,脂肪性肝病的患病率超过50%[3][4];而在我国2型糖尿病患者中,非酒精性脂肪肝的患病率达55.3%[5]。不得不提的是,代谢紊乱如肥胖、T2DM、代谢综合征等还会加速脂肪肝向代谢相关脂肪性肝炎(MASH)、纤维化及肝硬化进展[6]。
由此可见,肝病防治已与代谢慢病深度绑定。作为大众健康的呵护者,零售药店需从单一保肝转向综合代谢健康管理,从更广维度服务大众。
02
易善复:从医院走向药店 从肝脏走向代谢慢病
易善复是一款专注肝细胞膜修复的原研非处方药,在中国上市30年的时间里,实现了从医院到药店,从肝脏疾病治疗到护航代谢慢病的历史变迁。
易善复最早于1957年在意大利首次获批,1994年在中国上市作为处方药(Rx),随后于2011年再次获批转换为非处方药(OTC)。
其独家核心成分多烯磷脂酰胆碱,目前已被中国30份专家共识与临床指南推荐。多烯磷脂酰胆碱由大豆中提取磷脂精制而成,其主要活性成分能够修复受损的肝细胞膜/细胞器膜及恢复膜功能,富含“必需磷脂”,补充人体所需的营养[8]。在一项对2015年—2019年中国6城市门诊开具的肝病辅助用药处方的统计中,共包括38种肝病辅助用药,多烯磷脂酰胆碱临床使用率居肝病辅助用药首位。[9]
如今,越来越多的科学研究证实,多烯磷脂酰胆碱可改善MAFLD患者的多种临床症状,显示出其在代谢慢病中的巨大价值。MAFLD合并糖尿病/高脂血症的患者接受多烯磷脂酰胆碱治疗后,多种症状均得到显著改善,比如虚弱、睡眠紊乱、易怒等一般症状,餐后窘迫、胀气等胃肠道症状,还有黄疸、肝肿大等临床症状等。数据表明,在MAFLD合并T2DM患者中,其改善比例占到了79.4%;而MAFLD合并高脂血症患者中,其比例达到了76.9%[9]。
从这一角度而言,易善复作为备受医院及医生信赖的产品,正带着无限机会走向药店,呵护广大代谢慢病人群的健康。
03
政策与市场双驱动 构建慢病管理护城河
从传统保肝药升级为代谢慢病管理的核心药物,易善复还受到政策和市场的双重驱动,助力零售药店构建慢病管理护城河。
从政策层面来看,慢病是零售药店的重大机会。《健康中国行动(2019—2030年)》中,心脑血管疾病、糖尿病等慢性疾病是重点关注部分。而MAFLD与这些疾病高度共病,需要密切关注。《国务院办公厅关于印发中国防治慢性病中长期规划(2017—2025年)的通知》也明确表示,鼓励、引导、支持社会力量参与所在区域医疗服务、健康管理与促进、健康保险以及相关慢性病防治服务。
从市场需求层面而言,随着公众健康意识的提升以及慢病发病率的上升,消费者对于能够辅助管理代谢与慢病的产品需求日益旺盛。易善复作为具有明确新价值的产品,正好满足了这一市场空白,为连锁药店带来更多机会。据统计,2024年,易善复在医疗、零售和电商三大终端,总销售额已达15亿,这一表现在市场中遥遥领先。
从疗程而言,多烯磷脂酰胆碱打通慢病管理全链条,全方位呵护患者健康。国内外指南对多烯磷脂酰胆碱的推荐建议中,多烯磷脂酰胆碱都是不可或缺的存在。如2010年中华医学会肝病学分会脂肪肝和酒精性肝病学组发布的《非酒精性脂肪性肝病诊疗指南 》中提到,在基础治疗的前提下,保肝抗炎药物作为辅助治疗。可合理选用多烯磷脂酰胆碱等药物,疗程通常需要6~12个月以上。
当慢病管理进入“肝-糖-脂”三联时代,易善复已从传统保肝药升级为“代谢慢病基石药物”。易善复将助力药店连锁积极实现自身业务的升级与拓展,满足消费者日益增长的健康需求,成为连锁药店服务慢病人群新引擎。
注释:
[1]IQVIA June. 2024 Essentiale Expert Tracking
[2]Wang X, Wu S, Yuan X, et al. Metabolic Dysfunction-associated Fatty Liver Disease and Mortality Among Chinese Adults: a Prospective Cohort Study. J Clin Endocrino Metab. 2022 Jan 18:107(2):e745-e755.
[3]Gao E, et al. Transl Gastroenterol Hepatol 2021;6:28.
[4]Liu J, et al. Clin Gastroenterol Hepatol. 2022 Mar;20(3):e573-e582.
[5]Younossi ZM, et al. J Hepatol. 2019 Oct;71(4):793-801.
[6]Xia M, et al. BMJ open Diabetes Res Care.2020 Jun;8(1):e001311.
[7]Younossi ZM, et al. Hepatology. 2016;64:73–84
[8]多烯磷脂酰胆碱在肝病临床应用的专家共识(2017版)
[9]2015年—2019年中国6城市门诊肝病辅助用药的真实世界数据分析
[10]Dajani AI, et al. Arab J Gastroenterol. 2015 Sep-Dec;16(3-4):99-104. PMID: 26589371.