本文转自【央视一套】；

我们常说的基因、DNA、染色体，就像一本精密的生命说明书，三者的协作决定了我们从外貌到健康的全部密码。基因、DNA、染色体三者是如何协作的？“男孩像妈、女孩像爸”的说法有没有依据？人们关于生育又有哪些常见误区？一起了解。

遗传有密码

基因、DNA、染色体藏答案

DNA、基因和染色体是遗传信息的不同层级载体，三者既协同工作又各司其职。

DNA，即脱氧核糖核酸。称得上是生命的“化学密码本”，负责存储和传递遗传信息，并指导蛋白质合成。

基因是DNA上具有特定功能的片段，通过编码蛋白质调控生物性状，如血型的表达，并参与生命活动。人类约有2万~2.5万个基因，仅占DNA总长度约1.5%。

染色体可以说是DNA的“高级打包形式”，是由DNA与蛋白质紧密缠绕形成的棒状结构。这种结构帮助DNA在细胞分裂时高效分配，避免遗传信息混乱。人类体细胞有23对染色体（共46条），其中1对为性染色体（XX或XY），其余22对为常染色体。

“男孩像妈 女孩像爸”

有依据吗？

“男孩像妈妈，女孩像爸爸”是民间广为流传的说法，这可能来源于一些观察。但现在遗传学研究表明，孩子的外貌、性格这些特征是父母基因复杂重组的结果，与性别相关只是概率事件，并非规律。

解放军总医院第一医学中心儿科主任 杨光：到底是父亲起主要作用还是母亲起主要作用？实际上是两者的综合作用，要看夫妻俩谁的基因更占显性。

虽然孩子从父母双方各继承50%的基因，但具体组合是随机的，可能更像父亲、母亲，或介于两者之间。但确实一些显性遗传特征更容易遗传，比如双眼皮、卷发、高鼻梁等。另外，专家提醒大家，孩子的一些特殊表现不要归结于遗传而忽视。

解放军总医院第一医学中心儿科主任 杨光：有些孩子说话晚，家长就觉得这都是先天因素决定的。实际上如果发现一个孩子到了两岁、两岁半还不能说话，有可能是单纯的语言发育迟缓，也有可能是孤独症的表现，这些都需要专科医生来判断。早期干预可以提高预后效果。

80%遗传病患儿父母无症状？

这个筛查要了解

生育一个健康的宝宝是每个家庭的希望，而避免由先天基因缺陷导致的疾病至关重要。研究显示，平均每个正常人都会携带2.8个隐性遗传病的致病变异基因。

浙江大学医学院附属妇产科医院副院长 罗琼：表型正常是指外观、行为、认知等方面看起来和正常人没有偏差。如果一对夫妻的表型是正常的，他们做隐性携带基因筛查，主要是为了避免夫妻双方携带同一遗传病的同一致病基因位点。如果夫妻双方都携带该基因，他们结合后，胚胎或胎儿有1/4的可能性成为患儿。

专家所说的这种单基因隐性遗传病，包括脊髓性肌萎缩症（SMA）、苯丙酮尿症（PKU）、部分遗传性耳聋等。数据显示，我国80%的单基因遗传病患儿父母无相关症状，属于隐性携带者。专家建议：所有计划怀孕的夫妇，无论有无家族病史，均应进行孕前携带者筛查。

以下人群需优先筛查：

有单基因遗传病家族史或生育过患儿的夫妇

高龄备孕夫妇（女性≥35岁）

有不明原因流产、胎停史的夫妇

关于生育的3个认知

可能都是误区

说法一：基因决定一切 后天努力没用

医生介绍，体格、智力的发育都是遗传和环境相互作用的。其中遗传占主要作用，环境因素占30%左右。所以后天给一些孩子努力营造好的环境、一些促进发育的措施，他会在自己的基础上达到最优成长。

说法二：女性高龄生育可能影响胎儿质量 男性高龄没关系

医生介绍，女性高龄主要是影响卵子的减数分裂，这会导致胎儿染色体病的概率会比较大。父亲高龄导致基因新发突变的概率会高很多。但这些只是比例问题，并不是说父亲高龄就一定会生出有基因病的孩子。

说法三：无痛分娩会影响孩子智力发育

医生介绍，无痛分娩对孩子智力发育的影响没有任何高质量证据来支持。因为无痛分娩（药物性镇痛分娩）的药打在椎管内，对母亲的一些神经产生暂时性镇痛作用，但不会到达胎儿身上。