恒瑞医药子公司SHR-2173注射液获临床试验批准拟用于治疗原发性膜性肾病_热点

创始人

2025-07-09 01:21:53

0次

来源：中访网财观

中访网数据江苏恒瑞医药股份有限公司（股票代码：600276）今日公告，其子公司广东恒瑞医药有限公司研发的SHR-2173注射液已获得国家药品监督管理局颁发的《药物临床试验批准通知书》，即将开展针对原发性膜性肾病的临床试验。

SHR-2173注射液是恒瑞医药自主研发的治疗用生物制品，通过靶向异常激活的免疫细胞，发挥抗炎和免疫抑制作用，有望降低患者自身抗体水平，改善疾病活动状态。目前，全球范围内尚无同类药物上市或进入临床研发阶段。

根据公告，截至当前，SHR-2173注射液相关项目累计研发投入约6,407万元。恒瑞医药表示，将按照国家相关规定推进临床试验，但提示药物研发存在不确定性，后续需完成临床试验并通过国家药监局审评审批后方可上市。

此次获批标志着恒瑞医药在肾病治疗领域取得新进展，若研发成功，将为原发性膜性肾病患者提供新的治疗选择。投资者需关注后续临床试验进展及潜在风险。

特别声明：以上内容仅代表作者本人的观点或立场，不代表Hehson财经头条的观点或立场。如因作品内容、版权或其他问题需要与Hehson财经头条联系的，请于上述内容发布后的30天内进行。