转自：昭衍JOINN

2025年7月3日BioCon2025 第12届生物药全生命周期技术大会将在上海宝华万豪酒店开幕，大会亮点纷呈，以“聚势向新 生态共赢”为主题，聚焦创新药技术论坛覆盖生物药药物发现、CMC工艺与质量分析、商业化出海全生命周期等当前热点，并覆盖抗体药物、ADC/XDC、免疫细胞治疗、多肽、核药等行业热点，引领并加速推进产业上下游产业链合作，为生物经济的蓬勃发展注入强大动力。

昭衍（苏州）新药研究中心有限公司药理部总监、昭衍易创（苏州）新药研究有限公司总经理曹洋获邀出席本次大会，并做《IPS细胞衍生细胞治疗产品的非临床研究策略和实战分析》的主题演讲。届时，同时我们也设立了展位（展位号A2-A3），欢迎各位业界同仁前来交流洽谈。

演讲嘉宾

曹洋

昭衍（苏州）新药研究中心有限公司药理部总监

昭衍易创（苏州）新药研究有限公司总经理

2005-2008年就职于Charles River Laboratories Shanghai，从事新药临床前DMPK研究的相关工作。2009-2012年于日本京都药科大学药理学实验室从事免疫疾病如支气管哮喘的发病机理方面的研究。2013年加入昭衍（苏州）新药研究中心有限公司，先后任药理部专题负责人、药理部主任、药理部总监。期间主导并参与了超过200个新药的非临床研发策略设计、临床前药理、药效研究工作，以及超过100项细胞治疗（含CAR-T细胞）产品的非临床评价工作。

现任昭衍集团旗下全新的CRO服务子品牌昭衍易创的总经理，全面负责公司的运营管理及科学事务。

演讲题目

《IPS细胞衍生细胞治疗产品的非临床研究策略和实战分析》

演讲时间

2025年7月3日11：30-12：00

演讲论坛

免疫细胞治疗药物论坛 - 药物发现与创新

昭衍新药（股份代码：603127.SH/6127.HK）是中国最早从事药物非临床评价的CRO企业，1995年成立至今，已拥有近2500人的专业技术团队。昭衍新药拥有符合国际规范的质量管理体系（CNAS/ILAC-MRA认证），具备中国NMPA、美国FDA、经合组织OECD、韩国MFDS、日本PMDA的GLP资质以及国际AAALAC（动物福利）认证资质，评价资料满足全球药品注册要求。可以向客户提供非临床药理毒理学研究及评价，特别是非临床安全性评价，临床试验及药物警戒等一站式服务；还可以提供兽药、农药及医疗器械评价等服务项目。在北京、苏州、重庆、广州、上海、梧州、南宁、云南以及美国加州、波士顿设有子公司。

（转自：昭衍JOINN）