礼来(LLY.US)旗下候选抗癌药物Olomorasib获FDA授予孤儿药资格_热点

礼来(LLY.US)旗下候选抗癌药物Olomorasib获FDA授予孤儿药资格

创始人

2025-06-25 14:30:56

美国食品药品管理局(FDA)已授予礼来(LLY.US)旗下候选药物Olomorasib用于治疗KRAS G12C突变型非小细胞肺癌(NSCLC)的孤儿药资格。据悉，该药物目前正处于用于上述适应症的三期临床试验阶段。其正在接受评估，作为一线治疗方案，用于KRAS G12C突变型晚期非小细胞肺癌患者，与Keytruda(帕博利珠单抗)联合使用，可选择是否同时联合化疗。

去年8月，礼来在由美国临床肿瘤学会(ASCO)主办的2024年美国临床肿瘤学会突破峰会上公布的数据显示，Olomorasib(50或100mg BID)联合Keytruda在KRAS G12C突变晚期非小细胞肺癌患者中显示出良好的安全性和抗肿瘤活性，支持一线非小细胞肺癌的进一步发展。

上一篇：下半年白羽肉鸡价格或触底窄幅回升

下一篇：2025年前5个月通信业经济运行情况

礼来(LLY.US)旗下候选抗癌药物Olomorasib获FDA授予孤儿药资格

相关内容

热门资讯