投资者提问:
请问董秘:公司的司美格鲁肽在体重管理第三期临床上有什么优异的表现?临床入组是否达到标准?三期临床完成后能否申请上市销售?谢谢
董秘回答(翰宇药业SZ300199):
我司的司美格鲁肽注射液按照2.2类进行上市申报,其中减重适应症于今年1月已完成三期临床全部受试者入组,目前正处于随访进行阶段,且项目已进入剂量维持期。未来三期临床完成后,公司将依据相关法规要求,整理完善临床试验数据后提交上市申请,请以公司官方信息为准,感谢您的关注。- 回复时间2025年6月10日
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