据港交所6月11日披露，长风药业股份有限公司(简称：长风药业)递表港交所主板，中信证券、招银国际为其联席保荐人。

招股书显示，长风药业主要专注于吸入技术及吸入药物的研发、生产及商业化，专注于治疗呼吸系统疾病。该公司已开发出覆盖广泛患者、医学专科及治疗领域的产品组合。

CF017，即治疗支气管哮喘的吸入用布地奈德混悬液（中国销量最高的吸入药物类别），为长风药业的首个获批产品。2021年5月获批后，CF017迅速纳入中国集中采购 (VBP)计划，并实现了市场增长。根据弗若斯特沙利文的资料，于2024年，按销量计，CF017占2024年中国布地奈德吸入药物市场约16%。

如今，长风药业正在推进中国、美国等主要市场和东南亚及南美等新兴市场的20多个候选产品的全球开发。公司积极探索如脂质体及siRNA在内的创新吸入制剂剂型，并将治疗领域扩展至包括中枢神经系统(CNS)疾病及抗感染在内的新疾病领域。公司也在开发新的治疗方法，如支气管内活瓣(EBV)，并为治疗特发性肺纤维化 (IPF)及肺动脉高压(PAH)等严重影响患者生活的疾病开发潜在的同类首创或中国首创治疗方法。

具体来说，长风药业于2024年5月成功获得FDA批准上市的GW006（治疗慢性阻塞性肺病(COPD)的阿福特罗雾化溶液）。自2021年5月获批以来，公司的市场推广体系使CF017成功覆盖了中国超过10000家医疗机构。公司的CF018作为中国首个获批用于治疗中重度过敏性鼻炎的氮䓬斯汀氟替卡松鼻喷雾剂，在纳入2023年《国家医保药品目录》（国家医保目录）之后，已渗透到多个省份的500多家医院及医疗机构。

业绩方面，CF017的成功商业化使长风药业的收入大幅增加，2022年度、2023年度以及2024年度，长风药业收益分别约为3.49亿元、5.56亿元、6.08亿元人民币。同期，该公司实现毛利分别约为2.67亿元、4.58亿元、4.91亿元。