转自：一度医药

6月10日路透社消息，总部位于瑞士的生物技术先锋Molecular Partners，于本周二宣布了一项重大战略调整：计划削减多达40个职位，约占其员工总数的24%。这一决策是公司全面战略评估的关键一步，旨在提升运营效率，集中资源推动核心临床资产的研发进程。

Molecular Partners长期专注于DARPin蛋白疗法的创新研发，这类新型人工合成蛋白药物代表了生物制药领域的前沿方向。公司透露，此次裁员行动的核心目标是延长现金储备的使用周期，预计将使资金支撑公司运营至2028年。这一举措显示了公司在当前竞争激烈且充满挑战的市场环境中，审慎规划财务资源，确保可持续发展的决心。

公司首席执行官Patrick Amstutz强调，裁员计划是为了更好地聚焦资源，全力支持两款关键候选药物MP0533和MP0712的研发推进。这两款药物的临床数据预计将于2025年下半年公布，其结果将对公司未来发展产生深远影响。

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MP0533作为一款四特异性CD3结合DARPin，主要针对复发/难治性急性髓系白血病（AML）或骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病（MDS/AML）的治疗。根据正在进行的1/2a期研究，MP0533展现出令人鼓舞的初步成果：在每周给药方案下，该药物安全性良好，已观察到初步的抗白血病活性和药效学反应，并有4例患者出现积极应答，同时证实了其对靶点的有效结合及T细胞激活能力。这些早期数据为MP0533在血液肿瘤治疗领域的潜力提供了有力证据。

MP0712则是与Orano Med联合开发的 ²¹²Pb 标记放射性DARPin疗法，旨在精准靶向治疗小细胞肺癌中的DLL3靶点。临床前研究结果显示，MP0712具备出色的生物分布特性，在展现强大抗肿瘤活性的同时，安全性表现良好。这一成果预示着MP0712有望成为小细胞肺癌治疗的重要新选择，为这类预后较差的癌症患者带来新希望。

DARPin（设计锚蛋白重复蛋白）疗法是基于天然结合蛋白发展而来的一类新型定制蛋白药物，具有独特的结构与功能优势。其灵活的分子结构赋予了多靶点特异性结合能力，相较于传统基于蛋白的疗法，DARPin疗法在药物设计上展现出显著优势，如更高的亲和力和特异性、较小的分子尺寸以及卓越的稳定性。目前，DARPin疗法已在多个治疗领域取得临床验证，并逐步推进至注册阶段，显示出其在未来临床应用中的巨大潜力。

回顾Molecular Partners的发展历程，公司在DARPin技术平台上持续投入创新，曾与多家行业领军企业开展合作。例如，在疫情期间，其研发的新冠药物 Ensovibep（MP0420）凭借良好的2期实验数据，获得诺华制药的商业化许可。Ensovibep作为一款多特异性抗体模拟蛋白（DARPin），通过独特机制有效阻断新冠病毒刺突蛋白与抗体结合域，在临床试验中表现出显著降低病毒载量及住院风险的效果。此外，公司与艾尔建合作开发的abicipar，在治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（AMD）的临床3期试验中达到主要终点，证明了DARPin 技术在眼科疾病治疗方面的有效性。

面对不断变化的生物技术市场和日益激烈的竞争环境，Molecular Partners选择了通过裁员来优化公司结构和提高运营效率。这一决策虽然带来了短期的挑战，但为公司未来的长远发展奠定了坚实基础。期待看到Molecular Partners在未来能够取得更多创新成果，为全球患者带来福音。

（转自：一度医药）