证券代码：600998 证券简称：九州通 公告编号：临2025-040

九州通医药集团股份有限公司

关于参加湖北辖区上市公司

2025年投资者

网上集体接待日活动的公告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。

为进一步加强与投资者的互动交流，九州通医药集团股份有限公司（以下简称“公司”）将参加由湖北证监局、湖北省上市公司协会与深圳市全景网络有限公司联合举办的“2025年湖北辖区上市公司投资者集体接待日活动”，现将相关事项公告如下：

本次活动将采用网络远程的方式举行，投资者可登录“全景路演”网站（https://rs.p5w.net），或关注微信公众号（全景财经），或下载全景路演APP，参与本次互动交流，活动时间为2025年6月12日（周四）14:00-16:40。届时公司高管将在线就公司经营成果、业绩亮点、权益分派、ESG实践及“三新两化”战略实施情况等投资者关心的问题，与投资者进行沟通与交流，欢迎广大投资者踊跃参与！

特此公告。

九州通医药集团股份有限公司董事会

2025年6月5日

证券代码：600998 证券简称：九州通 公告编号：临2025-041

九州通医药集团股份有限公司

关于倍他米松磷酸钠注射液

获得药品注册证书的公告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。

2025年6月4日，九州通医药集团股份有限公司（以下简称“公司”或“九州通”）全资子公司北京京丰制药集团有限公司（以下简称“京丰制药”）的下属公司汇禹远和（海南）药业有限公司（以下简称“汇禹远和”）收到国家药品监督管理局核准签发的倍他米松磷酸钠注射液《药品注册证书》。现将相关情况公告如下：

一、药品注册证书主要信息

药品名称：倍他米松磷酸钠注射液

剂型：注射剂

申请事项：药品注册（境内生产）

规格：1ml:4mg（按C??H??FO?计）

注册分类：化学药品3类

证书编号：2025S01482

药品批准文号：国药准字H20254262

药品批准文号有效期：至2030年5月26日

上市许可持有人：汇禹远和（海南）药业有限公司

药品生产企业：津药和平（天津）制药有限公司

审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。

二、药品其他相关情况

倍他米松磷酸钠注射液是一种糖皮质激素类药物，具有抗炎、免疫抑制、抗过敏等作用，临床可用于治疗过敏性与自身免疫性炎症性疾病，如活动性风湿病、类风湿性关节炎、红斑狼疮、严重支气管哮喘、严重皮炎、急性白血病等，也用于某些感染的综合治疗，在国内外临床中被广泛应用。

米内网数据显示，倍他米松磷酸钠注射液在中国公立医疗机构终端的销售额连续十年保持正增长，2020-2023年增长率分别为31.05%、47.10%、33.85%、38.92%，2023年销售额突破2.2亿元，成为全身用皮质激素类TOP8产品。

三、对上市公司的影响及风险提示

九州通积极拓展医药工业自产及OEM业务，持续增品种、提品质，形成具有市场竞争力的产品集群，助力“新产品”战略落地，2024年实现销售收入30.07亿元，同比增长21.49%；其中，公司旗下京丰制药业绩持续增长，2024年实现营业收入5.92亿元，同比增长26.92%。

本次倍他米松磷酸钠注射液以化学药品注册3类获批上市，标志着该药品视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。根据国家相关政策，通过一致性评价的药品品种在医保支付及医疗机构采购等领域将获得更大的支持力度。该药品获批上市有利于扩大其市场份额，并进一步丰富公司注射剂产品管线，提升公司在注射剂产品市场的竞争力，助力公司医药工业自产业务持续、稳健发展。

受国家政策、市场环境等因素影响，该药品未来的生产和销售规模存在不确定性，敬请广大投资者注意投资风险。

特此公告。

九州通医药集团股份有限公司董事会

2025年6月5日