来源:中访网财观
中访网数据 人福医药集团股份公司(600079.SH)5月30日公告,其控股子公司宜昌人福药业有限责任公司研发的1类化学新药RFUS-949片获得国家药品监督管理局颁发的《药物临床试验批准通知书》,同意开展用于急慢性疼痛的临床试验。
RFUS-949片是一种新分子实体药物,国内尚无同类型产品上市。公告显示,该项目累计研发投入约1,500万元人民币。根据审批要求,宜昌人福将启动临床研究,后续需提交试验数据以申请生产上市。
人福医药提示,药物研发存在周期长、环节多及不确定性风险,公司将根据进展及时披露信息。此次获批标志着公司在创新镇痛药领域取得阶段性进展,但商业化落地仍需通过后续临床试验及审评流程。
特别声明:以上内容仅代表作者本人的观点或立场,不代表Hehson财经头条的观点或立场。如因作品内容、版权或其他问题需要与Hehson财经头条联系的,请于上述内容发布后的30天内进行。