北京商报讯(记者丁宁)5月6日晚间,翰宇药业(300199)发布公告称,近日,公司全资子公司翰宇药业(武汉)有限公司的利拉鲁肽原料药获得韩国食品药品安全厅(以下简称“MFDS”)的审批受理。
翰宇药业表示,利拉鲁肽原料药获得受理后仍需MFDS审批通过后方可上市销售,最终审批结果尚存在不确定性。未来上市后,将有效提升公司在行业中的竞争力,有望对公司未来的业绩增长和行业地位产生积极推动作用。
(文章来源:北京商报)
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