4月25日10:00 - 11:00，华东医药举办了2025年一季度业绩交流会，吸引了中信证券、中金公司等166家机构及个人投资者参与。公司董事会秘书陈波介绍了2025年一季报情况，并与投资者就公司各业务板块发展、研发进展等问题进行互动交流。

本次投资者关系活动类别为“其他（华东医药2025年一季度业绩交流会）”，地点位于公司会议室。参与单位涵盖众多知名证券、基金、投资机构及个人投资者。上市公司接待人员为董事会秘书陈波。

一季度业绩亮点突出

报告期内，华东医药实现营业收入107.36亿元，同比增长3.12%，环比2024年第四季度增长2.95%；归属于上市公司股东的净利润9.15亿元，同比增长6.06%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润8.97亿元，达到历史最好水平，同比增长7.04%，环比2024年第四季度增长3.16%。

核心子公司中美华东保持稳定增长，实现营业收入（含CSO业务）36.21亿元，同比增长6.52%；合并归母净利润8.43亿元，同比增长12.20%。创新药销售表现亮眼，CAR - T产品泽沃基奥仑赛注射液赛恺泽[®]超70家保险纳入报销，乌司奴单抗注射液生物类似药赛乐信[®]超800家医院开处方，1类新药脯氨酸加格列净片惠优静[®]纳入医保且入院数快速增加，PARP抑制剂塞纳帕利胶囊派舒宁[®]布局超100家DTP药房、覆盖超300家医院。

医药商业稳健增长，实现营业收入69.34亿元，同比增长3.23%，净利润1.15亿元，同比增长7.33%。工业微生物板块收入同比增长29.98%。

不过，医美板块面临增长压力。全资子公司英国Sinclair拓展全球医美市场，报告期内实现合并营业收入约2.38亿元，同比下降；国内医美业务实现营业收入2.54亿元，同比下降1.36%，环比2024年第四季度增长10.64%。但公司持续深化高端医美产品布局，多款产品将商业化或有望获批。

研发进展备受关注

在投资者互动交流环节，GLP - 1系列产品进展成为焦点。口服小分子GLP - 1受体激动剂HDM1002体重管理适应症临床Ⅲ期首例受试者已入组，糖尿病适应症临床II期预计2025年Q3获顶线结果；GLP - 1R/GIPR双靶点长效多肽类激动剂HDM1005体重管理适应症II期已完成全部受试者入组，糖尿病适应症II期首例受试者已入组；FGF21R/GCGR/GLP - 1R三靶点激动剂DR10624多项II期临床研究推进中；司美格鲁肽注射液糖尿病适应症上市申请已受理，体重管理适应症Ⅲ期临床研究完成全部受试者入组。

此外，公司还就创新药license - out预期、医药产品引进思路规划、肿瘤销售团队布局、研发费用增长原因及展望、商誉潜在风险、医美业务展望等问题进行回应。公司表示创新药管线研发稳步推进，积极拓展合作机会；倾向引进临床后期产品与现有产品协同；肿瘤推广团队近300人并将逐步扩充；研发投入决心不变，商誉减值风险低；医美业务国内产品丰富、海外积极注册，有望释放潜能和企稳回升。

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