4月14日，众生药业涨1.70%，成交额1.66亿元，换手率2.04%，总市值91.46亿元。

根据AI大模型测算众生药业后市走势。短期趋势看，该股当前无连续增减仓现象，主力趋势不明显。主力没有控盘。中期趋势方面，上方有一定套牢筹码积压。近期筹码快速出逃，建议调仓换股。舆情分析来看，目前市场情绪悲观。

异动分析

流感+仿制药一致性评价+禽流感+眼科医疗+创新药

1、ZSP1273是公司与药明康德共同研发的具有明确作用机制和自主知识产权的创新药，主要用于预防和治疗甲型流感及人禽流感。

2、公司积极顺应国家仿制药质量和疗效一致性评价政策，公司已开展一致性评价品种 16 个，除已通过仿制药一致性评价的盐酸二甲双胍片和异烟肼片以外，还有盐酸乙胺丁醇片、氢溴酸右美沙芬片等 6 个品种已获得仿制药一致性评价CDE 受理，处于审评审批中，目前研发进度符合预期。本次异烟肼片仿制药质量和疗效一致性评价的通过，是公司及华南药业研发能力、生产及质量管理体系等综合实力的体现。

3、ZSP1273是公司与药明康德共同研发的具有明确作用机制和自主知识产权的创新药，主要用于预防和治疗甲型流感及人禽流感。

4、眼科是公司有核心优势和特色的业务板块,产品主要有普拉洛芬滴眼液、盐酸氮卓斯汀滴眼液等,主要用于眼睑炎、结膜炎、角膜炎、巩膜炎等;收购奥理德视光学以及宣城眼科进入眼科医疗服务领域;18年眼科医疗服务收入4134.40万,占比3.16%,眼科医疗器械及耗材收入523.47万,占比0.40%

5、近日，公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的一类创新药物ZSP1601片获得组长单位吉林大学第一医院Ib/IIa期临床试验伦理批件，临床研究负责人为牛俊奇教授和丁艳华教授。ZSP1601片是首个境内治疗NASH创新药项目完成健康人药代及安全性临床试验，并且是首个境内项目进入评价NASH患者早期药效学临床试验的创新药项目。

(免责声明：分析内容来源于互联网，不构成投资建议，请投资者根据不同行情独立判断)

资金分析

今日主力净流入608.62万，占比0.04%，行业排名9/71，该股当前无连续增减仓现象，主力趋势不明显；所属行业主力净流入-9642.19万，连续3日被主力资金减仓。

主力持仓

主力没有控盘，筹码分布非常分散，主力成交额3863.07万，占总成交额的4.04%。

技术面：筹码平均交易成本为11.48元

该股筹码平均交易成本为11.48元，近期该股有吸筹现象，但吸筹力度不强；目前股价靠近压力位10.78，谨防压力位处回调，若突破压力位则可能会开启一波上涨行情。

公司简介

资料显示，广东众生药业股份有限公司位于广东省东莞市石龙镇西湖工业区信息产业园，成立日期2001年12月31日，上市日期2009年12月11日，公司主营业务涉及药品的研发、生产和销售。主营业务收入构成为：中成药销售56.22%，化学药销售34.23%，中药材及中药饮片销售8.36%，其他(补充)0.62%，原料药及中间体销售0.58%。

众生药业所属申万行业为：医药生物-中药Ⅱ-中药Ⅲ。所属概念板块包括：小盘、NMN概念、创新药、肝炎治疗、维生素等。

截至9月30日，众生药业股东户数8.86万，较上期减少1.78%；人均流通股8598股，较上期增加1.81%。2024年1月-9月，众生药业实现营业收入19.08亿元，同比减少7.88%；归母净利润1.49亿元，同比减少46.76%。

分红方面，众生药业A股上市后累计派现18.49亿元。近三年，累计派现4.93亿元。

机构持仓方面，截止2024年9月30日，众生药业十大流通股东中，香港中央结算有限公司位居第四大流动股东，持股1183.62万股，相比上期减少70.09万股。南方中证1000ETF（512100）位居第八大流动股东，持股780.82万股，为新进股东。兴全合丰三年持有混合（009556）位居第九大流动股东，持股622.19万股，相比上期增加16.70万股。兴全商业模式混合(LOF)A（163415）位居第十大流动股东，持股610.96万股，持股数量较上期不变。创新药（159992）退出十大流通股东之列。

风险提示：市场有风险，投资需谨慎。本文为AI大模型自动发布，任何在本文出现的信息（包括但不限于个股、评论、预测、图表、指标、理论、任何形式的表述等）均只作为参考，不构成个人投资建议。