石药集团:SYH2046片获中国临床试验批准
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2025-04-11 18:29:03

智通财经APP讯,石药集团(01093)发布公告,集团开发的SYH2046片已获得中国国家药品监督管理局批准,可在中国开展临床试验。

该产品是一款具有完全自主知识产权的全新结构first-in-class小分子药物,本次获批的临床试验适应症为急性心肌梗死后心力衰竭。临床前研究表明,该产品可显着改善疾病动物模型的心脏功能并降低心脏不良重构,且具有较高的安全性。

急性心肌梗死是指各种原因造成的冠状动脉供血减少或完全中断,相应心肌出现严重而持久的急性缺血,导致心肌细胞坏死。急性心梗是引发心力衰竭的重要原因,急性心梗后心力衰竭的发生率为14%–36%,心衰住院患者5年病死率可达42.3%。心衰难治疗,预后差,患者死亡率高,传统治疗药物效果并不理想。

与传统心衰药物相比,该产品具有全新作用机制,有望通过改善心脏细胞的代谢,在心肌损伤早期积极促进组织修复,以恢复心肌梗死后的心脏功能,具有较大的临床开发价值。

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