恒瑞医药(600276.SH)公告,近日,公司子公司天津恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局(简称“国家药监局”)核准签发关于HRS-6213注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。
根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,2024年12月9日受理的HRS-6213注射液符合药品注册的有关要求,同意本品开展临床试验,用于PET显像对实体肿瘤进行诊断和评估。
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