3月5日,*ST龙津(002750)发布公告,近日公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》,批准将非布司他片的上市许可持有人由“芜湖杨燕制药有限公司”变更为公司。
该药品适用于痛风患者的高尿酸血症长期治疗,注册分类为化学药品,规格为20mg和40mg,药品批准文号保持不变。根据2023年的数据,非布司他片在中国公立医疗机构的销售额约为7.77亿元。
此次批准将进一步丰富公司的产品线,预计有利于公司开拓新的市场领域,但公告中提到,这一变化不会对公司2024年度的经营业绩产生影响,也不会对当前的财务状况和经营成果造成重大影响。
公司同时提醒投资者,销售情况受行业政策变化、市场需求及竞争状况等多种因素影响,最终对经营成果的影响具有不确定性。
2024年前三季度,*ST龙津实现收入4660万元,归母净利润-933万元。
(文章来源:财中社)