华东医药:子公司HDM1005注射液临床试验申请获批
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2025-03-03 17:49:29

人民财讯3月3日电,华东医药(000963)3月3日晚间公告,3月3日,公司全资子公司中美华东收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,由中美华东申报的HDM1005注射液临床试验申请获得批准。适应症为本品用于射血分数保留心力衰竭(HFpEF)合并肥胖或超重成人患者的治疗。另外,由中美华东申报的乌司奴单抗注射液(商品名称:赛乐信®,研发代码:HDM3001/QX001S)新增儿童斑块状银屑病适应症的补充申请获得批准。

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