2月25日晚间，盟科药业(688373)发布公告称，公司全资子公司盟科美国于2025年2月24日收到美国俄亥俄州南区联邦地区法院西部分院起诉立案确认通知，盟科美国诉Medpace合同纠纷一案已完成起诉立案。

据了解，Medpace是临床研究机构，为制药和生物技术行业提供临床开发服务，成立于1992年，总部位于美国。

2022年1月5日，盟科美国与Medpace签署了服务协议，盟科美国委托Medpace作为CRO（第三方合同研究组织）为盟科美国管理注射用MRX-4序贯康替唑胺片的国际多中心III期临床试验，并细化约定了Medpace在全球范围内开展试验的要求以及Medpace在中国境内开展试验的要求。

根据诉讼请求，因Medpace在协议履行过程中未完成盟科美国与其约定的既定目标，2023年12月至2024年初，盟科美国书面终止了相关任务订单并要求Medpace归还试验数据，但Medpace始终未向公司移交试验数据，损害了盟科美国在诉请中主张的合法权益。

为尽快获得试验数据，盟科美国向法院申请了法院临时令。后双方就试验数据归还事宜达成调解协议，且法院已于2024年11月签署并同意了该调解协议。目前，盟科美国已提供了该调解协议要求的保证金，Medpace也已根据该调解协议要求的时间向盟科美国返还了试验数据。但因双方仍未就本诉讼涉及的其他诉讼请求达成一致，为维护自身合法权益，盟科美国特向法院提起诉讼，要求Medpace赔偿盟科美国损失。

盟科美国请求判令Medpace向盟科美国赔偿因Medpace违反合同义务和不当行为导致盟科美国已经遭受和未来将遭受的所有损失、成本和费用以及截至判决日前述总金额所产生的利息，并请求判令盟科美国获得法院认为公正和公平的其他进一步救济等。

盟科药业表示，本次诉讼尚未开庭审理，最终实际影响需以后续法院判决或执行结果为准。公司注射用MRX-4序贯康替唑胺片的国际多中心III期临床试验已经于2024年第一季度完成CRO供应商的调整，不影响试验后续的正常推进。此外，公司已完成注射用MRX-4的中国III期临床试验，本次诉讼事宜不涉及对该试验的影响。