华北制药(600812.SH)子公司通过药品GMP符合性检查_热点

华北制药(600812.SH)子公司通过药品GMP符合性检查

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2025-02-24 18:27:13

华北制药(600812.SH)发布公告，公司全资子公司华北制药集团先泰药业有限公司(简称“先泰公司”)收到河北省药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查告知书》(冀药监化药符(2025)17号)。检查范围：无菌原料药(氨苄西林钠，809车间809车间生产线);原料药(阿莫西林，801车间1号生产线、806车间806车间生产线);原料药(阿莫西林(重粉)，806车间806车间生产线)。

据悉，先泰公司获得河北省药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查告知书》，说明先泰公司已可进行原料药氨苄西林钠的生产上市，进一步丰富了先泰公司的产品体系，满足市场需求。同时，阿莫西林和阿莫西林(重粉)相关生产线符合GMP要求，可继续生产上市。

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