【中国生物制药:Kylo-11 I期临床数据公布】
中国生物制药公告称,集团全资附属公司赫吉亚生物自主研发的1类创新药Kylo-11(LPA siRNA)I期临床最终结果于ESC 2026以LBCT口头报告形式发布,研究全文发表于《柳叶刀》。该研究为随机、双盲、安慰剂对照的首次人体研究,共70名受试者接受给药。结果显示,中高剂量组单次给药48周时Lp(a)较基线中位下降幅度最高达97.0%,225mg及以上剂量组给药后约4周即接近最大降幅并维持至48周。研究未发生严重不良事件,药物整体耐受性良好。目前Kylo-11正在中、美开展II期临床研究。
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