中经记者 苏浩 卢志坤 北京报道
8月24日,通化东宝(600867.SH)召开第十二届董事会第三次会议,审议通过《关于研发项目终止暨计提资产减值准备的议案》,决定终止THDBH110/THDBH110胶囊研发项目。
据悉,THDBH110胶囊是一款口服小分子GLP-1受体激动剂,用于Ⅱ型糖尿病的治疗。该项目始于2021年,由通化东宝全资子公司东宝紫星(杭州)生物医药与上海药明康德新药开发有限公司合作开发。2023年11月获得国家药监局药物临床试验批准通知书,同年12月完成Ⅰa期临床试验首例受试者入组,2024年10月完成首次人体临床试验并获得总结报告。
关于终止原因,通化东宝方面称,经对同类产品调研及对项目进度、临床价值评估分析,该项目与同类产品相比开发进度偏慢,与现有治疗相比尚未形成明确临床获益优势或差异化定位。基于当前可获得的临床试验数据及对机制的科学分析,并考虑到同类及相关机制产品研发进展与竞争环境变化,公司为合理配置研发资源、聚焦管线内优势项目,决定终止该项目的临床研究开发工作。
财务数据显示,截至2026年6月30日,THDBH110项目累计投入5844.87万元,其中费用化金额4156.33万元,资本化金额1688.54万元。公司对该项目研发资本化金额全额计提资产减值准备1688.54万元,将减少2026年半年度利润总额1688.54万元。该事项未经审计,最终影响以年度审计报告为准。
本次终止系公司基于研发进展与市场竞争态势变化做出的战略调整。通化东宝在GLP-1领域仍有其他产品布局,包括利拉鲁肽注射液、司美格鲁肽及GLP-1/GIP双靶点受体激动剂注射用THDBH120等。
(编辑:曹学平 审核:童海华 校对:翟军)