上海莱士蛋白C临床申请获受理 罕见病研发取得进展
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2026-08-22 22:28:10

来源:上海证券报·中国证券网

上证报中国证券网讯(记者 高志刚)8月22日,上海莱士发布公告,公司全资子公司广西莱士生物制药有限公司(以下简称“广西莱士”)收到国家药品监督管理局下发的“蛋白C”临床试验申请《受理通知书》(受理号:CXSL2600893)。

业内人士表示,此次临床试验申请获得受理,标志着上海莱士在罕见病治疗血液制品研发领域取得阶段性进展,进一步丰富了公司创新研发管线,也体现了公司持续围绕临床需求推进产品创新、提升血浆资源综合利用价值的研发思路。

罕见病研发取得进展

据悉,蛋白C是人体内重要的维生素K依赖性抗凝血因子,也是内源性抗凝系统的重要组成部分,缺乏蛋白C可导致人体处于血液高凝状态,易发生血栓栓塞。此次广西莱士申报的蛋白C拟用于先天性蛋白C缺乏症患者的治疗,包括急性血栓治疗和血栓形成预防。

先天性蛋白C缺乏症属于罕见遗传性疾病,目前,国内尚无同类人蛋白C制剂获批上市,该产品已列入国家卫生健康委办公厅、工业和信息化部办公厅、国家药品监督管理局综合司联合印发的《第三批鼓励研发申报儿童药品清单》。

需要指出的是,药物研发及上市审批受到临床试验、监管审评等多方面因素影响,后续进展仍存在不确定性。若后续研发顺利并获得上市批准,有望进一步丰富国内罕见病治疗领域产品布局,为相关患者提供新的治疗选择。

持续释放血浆资源价值

公告显示,蛋白C由健康人血浆经分离、提纯,并经过病毒去除和灭活处理、冻干制成。作为血液制品企业,血浆资源是产品研发和产业发展的重要基础,围绕血浆资源开展深度开发,提高血浆综合利用效率,是推动血液制品行业高质量发展的重要方向。

该项目的研发推进,是上海莱士围绕血浆衍生产品开发、持续优化产品结构的重要实践。

近年来,上海莱士持续推进血液制品领域研发创新,围绕凝血因子、免疫球蛋白、纤维蛋白原等多个方向开展产品研发,不断丰富产品布局,提升血浆资源综合利用效率,推动血浆资源价值持续释放。

在血液制品领域,公司持续推进凝血因子、免疫球蛋白、纤维蛋白原等产品研发,并拓展核心人血白蛋白的适应症边界;在创新药领域,公司研发的血友病创新药SR604,是靶向活化蛋白C(APC)的血友病单克隆抗体药物,属First-in-class。目前,SR604注射液的I/Ⅱ期临床数据已达到预期终点,并稳步推进至Ⅲ期临床筹备阶段。

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