中国生物制药TQF6422注射液获CDE批准临床 拟用于体重管理
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2026-08-21 20:09:44

观点网讯：8月21日，中国生物制药(01177.HK)发布公告，其附属公司正大天晴药业集团股份有限公司自主研发的国家1类创新药TQF6422注射液已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)批准开展临床研究。

该药物为ActRII A／B单抗，拟用于成人肥胖患者，或超重且合并至少一种体重相关合并症患者的体重管理。

TQF6422通过阻断激活素等信号通路，促进脂肪分解与肌肉生长，具备减脂增肌双重作用潜力。

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