2026年8月21日，悦康药业集团股份有限公司（证券代码：688658）发布公告称，公司于8月20日接连召开第三届董事会审计委员会2026年第四次会议、第三届董事会第七次会议，审议通过了使用部分超募资金投资新项目的议案，拟动用4500.00万元超募资金投向“小核酸药物研发项目”，保荐机构中信证券已对该事项出具同意核查意见。

据披露，悦康药业2020年首次公开发行普通股的募集资金相关基础情况如下：

截至本次投资前，悦康药业累计已获批使用的超募资金合计48600.00万元，本次拟使用的4500.00万元全部投入全新的小核酸药物研发项目，资金来源全部为剩余超募资金。

本次小核酸药物研发项目由悦康药业联合旗下两家子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司、悦康药业集团杭州天龙药业有限公司共同实施，落地地点覆盖北京经济技术开发区与杭州钱塘区两处研发场地，项目总投资规模与本次拟投入的超募资金金额一致，为4500.00万元。项目聚焦三款针对心脑血管领域的小核酸创新药物，各管线的投入与研发目标明确：

从临床需求端来看，本次布局的三款产品均瞄准当前临床未被充分满足的治疗缺口：当前我国血脂异常人群已超4亿，传统他汀类药物存在横纹肌溶解、肝肾毒性等不良反应，现有降脂疗法存在明显局限性；国内高血压患者群体庞大，现有口服降压药存在依从性不足、长期疗效易受反调节逃逸机制影响等痛点；高脂蛋白(a)血症作为诱发严重心血管疾病的独立高危因素，目前国内尚无针对性治疗药物获批，传统物理治疗手段成本高昂难以普及，临床存在长期明确的治疗空白。

技术层面，三款管线均已完成前期验证：靶向PCSK9的YKYY015目前即将进入II期临床阶段，临床前数据已验证其可有效降低动物体内LDL-C水平，Ia期临床显示安全性与耐受性良好；靶向AGT的siRNA药物YKYY029当前已进入II期临床，临床前研究已证实其可显著降低食蟹猴血压；靶向高脂蛋白(a)血症的YKYY032正在开展I期临床试验，依托公司自主可控的核酸修饰与靶向递送核心技术，即将推进至II期临床阶段。

悦康药业方面表示，本次使用超募资金投入小核酸药物研发项目，与公司此前布局小核酸药物、mRNA疫苗、多肽药物等前沿技术路线，聚焦心脑血管、抗肿瘤、传染病等核心适应症的长期发展战略高度契合，将有效提升募集资金使用效率，优化资源配置，不存在损害公司及全体股东尤其是中小股东利益的情形。同时公司也提示，新药研发具有高技术、高投入、长周期的特征，项目实施过程中仍可能面临行业政策变动、研发进程不及预期、市场竞争格局变化等多重不确定性风险，提醒广大投资者理性投资，注意相关投资风险。

此外，公司同步审议通过了新增开立募集资金专项账户的议案，后续将为该新项目单独设立募集资金存放专户，并联合保荐机构与开户银行签署三方监管协议，保障募集资金的规范使用。

点击查看公告原文>>

声明：市场有风险，投资需谨慎。本文由AI大模型基于公开信息生成，不代表Hehson财经观点。文中所有信息、数据及图表仅供参考，不构成任何形式的投资建议或决策依据，相关信息以实际公告为准。如有疑问，请联系：biz@staff.sina.com.cn。