（来源：不被定义的 蓝驰创投）

苏州时安生物技术有限公司（SiranBio，以下简称 "时安生物"）宣布完成A轮系列融资，合计金额近 4 亿元人民币，涵盖 Pre‑A轮、A轮及A+轮。其中，Pre-A轮由蓝驰创投领投；A轮由 蓝驰创投超额追加。

结合股权融资与对外授权项下已兑现的合作款项，公司已累计取得近 10 亿元研发资金，为siRNA双靶和脂肪、肌肉、心肌、肾脏等肝外递送管线开发提供坚实资金底座。

蓝驰始终关注差异化的生物科技前沿技术平台，于2024年和2025年连续两轮领投时安生物，在其成立的早期就与其建立了紧密连接，同时不断见证了其团队在平台建设和项目推进上的持续进展。

目前，时安已经建立具有自主知识产权、具备国际竞争力的核酸药物技术平台体系，已推动全球首个单分子双靶 siRNA 候选药物SA1211进入临床开发阶段；同时，基于STORK-F脂肪递送平台开发的 ALK7 siRNA 候选药物SA030也成为全球前三进入临床开发阶段的同靶点分子并和MNC建立了紧密的合作。蓝驰恭喜时安差异化的平台能力与管线价值得到投资人的持续认可。期待时安未来持续输出差异化管线，并在临床阶段取得出色成果.

时安生物2022年成立于苏州工业园区，是国内专注于创新siRNA药物研发的标杆企业。公司创始团队出自北大、清华、哈佛、哥伦比亚大学、德国弗莱堡大学等顶尖院校，拥有超过二十年核酸药物研发积淀，具备默克、Life Technologies、恒瑞及国内头部小核酸企业产业经验，曾多次从头搭建小核酸药物完整研发平台。参与和主持研发的siRNA管线已有 10 余条进入临床阶段，主导的多个技术平台与候选管线已完成海内外BD合作授权落地。 团队在 LNP递送、肝靶向递送、肝外递送等领域实现多项开创性突破。创始人杨志伟博士是Lipofectamine™ 系列试剂的核心发明人，并曾荣获Life Technologies最高发明成果奖。该产品是全球经典 LNP 转染工具，广泛用于 DNA、RNA 的细胞转染和体内递送。其脂质化学基础，为治疗性核酸药物递送体系提供重要技术借鉴，相关专利被多家药企授权使用。

时安生物搭建了具备完全自主知识产权的核心技术体系，包含eSAFE化学修饰技术、STORK-W单分子双靶平台、STORK肝内外靶向递送平台，率先确立siRNA “双靶创新+肝外递送”差异化研发范式，管线全面覆盖抗病毒、代谢性疾病等多个高潜力赛道。

SA1211：全球首个进入临床的单分子双靶 siRNA，挑战乙肝功能性治愈

公司全球首创的单分子双靶siRNA药物SA1211，主打慢性乙肝功能性治愈，可通过三重作用机制，有望实现抑制乙肝病毒复制、降低乙肝表面抗原、修复受损机体免疫的综合疗效。该药物是全球首个迈入临床试验阶段的单分子双靶siRNA产品。其优异的临床前研究数据获得了国际肝病领域权威会议认可，突破了传统乙肝治疗的局限性。目前Phase 1b剂量探索与有效性验证试验正在稳步推进中，预计2027年初进入临床II期。

SA030 ：国内首个全身给药的肝外递送siRNA，全球前三家进入临床阶段的脂肪递送siRNA

SA030 依托 STORK‑F 脂肪靶向递送平台，为国内首个通过全身给药实现肝外脂肪靶向并推进至临床试验的 siRNA 候选分子，为代谢疾病开辟全新技术路径，携手GSK加速全球开发。

依托已建立的技术积淀，公司将继续引领小核酸肝外递送技术发展，不仅在脂肪组织实现成熟的临床级递送能力，肝外双靶、肌肉靶向递送也已取得关键技术突破。同时，管线布局持续向心肌、肾脏、眼科等多个更具挑战性的肝外组织方向延伸，不断拓展 siRNA 药物的治疗边界。

时安生物创始人、董事长杨志伟博士表示："感谢新老投资人对时安生物的持续信任。本轮系列融资的顺利完成，是对时安全球领先的小核酸双靶和肝外递送技术，以及研发管线的认可。近期的融资以及多项BD 合作大幅提升了公司的资金储备。我们将加快推进SA1211、SA030 等核心管线的临床开发，让时安的创新技术更快地惠及广大乙肝和肥胖患者。同时，我们将加速研发更多的创新技术，推动更多具有FIC/BIC潜力的 siRNA 药物进入临床研究，让‘中国智造’的小核酸药物更多更快地走向全球。"