来源：上海证券报·中国证券网

上证报中国证券网讯（记者 仲茜）中国生物制药8月19日晚间发布2026年半年报。数据显示，在“创新+对外授权”双轮驱动下，公司上半年实现营收194.4亿元，同比增长10.6%；核心业务归母净利润33.4亿元，同比增长92.3%。其中，创新药及对外授权收入同比增长44.3%，成为驱动公司业绩增长的主要动力。

今年上半年，公司研发费用达30.8亿元，预计2026全年研发费用率约为19%。上半年，公司自研1类创新药罗伐昔替尼片、培来加南喷雾剂、纳地美定片获批上市；核心产品安罗替尼新获批腺泡状软组织肉瘤、一线鳞状非小细胞肺癌适应症；库莫西利HR+晚期乳腺癌一线获批上市，成为全球首个覆盖HR+晚期乳腺癌一线与二线治疗的CDK2/4/6抑制剂。截至目前，公司累计20款国家1类或2类创新药、8款生物类似药获批上市，创新成果转化效率位居行业前列。公司预计，未来数年创新管线将迎来新一轮爆发式增长。

过去一年，随着与赛诺菲、阿斯利康达成合计34.3亿美元的两笔重磅对外授权，中国生物制药国际化布局迎来标志性突破。今年上半年，公司对外授权收入达9.8亿元，创新药加对外授权收入合计达87.9亿元，同比增长44.3%，成为驱动业绩增长的核心动力。

此外，公司在中期会上首次披露，过去三年已在人工智能领域投入约6亿元，AI技术全面渗透至公司药品研发、生产、商业化的全周期链条，驱动研发效率与创新质量显著提升。中国生物制药首席执行长谢承润表示，AI正在成为中生贯穿药物全生命周期的通用能力，AI不是一条单独的业务，或者一个单独的项目，而是叠加在研发、生产和商业化之上的“能力层”，把集团的管线规模、专业数据和产业场景，转化为更高质量的研发决策、更快的开发速度和更高的经营生产率。

公司介绍，在小分子领域，通过AI赋能，PCC发现阶段所需化合物合成数量，从过去的数百个减少到50至100区间。口服蛋白降解剂平台，PCC开发时间可从2年缩短至最低8个月。在临床端，AI已赋能公司37个资产的临床开发。不久前，以19亿美元总价授权给阿斯利康的慢阻肺创新药TQC3721，即在临床中应用了AI技术，加快了最终对外授权进程。公司测算，未来在临床阶段，AI在患者招募、中心调研、数据管理等方面的应用，可将三期临床时间由过去的2至3年，缩短到1.8至2.5年。