2026年8月19日,汇宇制药(688553.SH)公告称,全资子公司汇宇海玥收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,注射用HY07121(皮下注射)用于治疗晚期实体瘤的临床试验获得批准。
公告显示,HY07121是公司自主研发的抗PD-1、抗TIGIT、IL-15/IL-15Rα双抗融合蛋白,注册分类为1类创新型治疗用生物制品。本次为在现有处方及规格不变基础上申请皮下注射给药途径,以提高患者便利性并减少副作用。
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